PCR檢測試劑盒產品及廠家
新城疫病毒(＝禽副粘病毒1型)探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 新城疫病毒 (newcastle disease virus,ndv) 即禽副粘病毒 1 型，主要危害雞、珠雞和火雞，在被侵襲的雞群中迅速傳播，強毒株可使雞群全群毀滅。弱毒株僅引起雞群呼吸道感染和產蛋量下降，但可迅速康復。
更新時間:2025-05-16
鉤端螺旋體通用探針法熒光定量pcr試劑盒 鉤端螺旋體(leptospira)簡稱鉤體，種類很多，可分為致病性鉤體及非致病性鉤體兩大類。致病性鉤體能引起人及動物的鉤端螺旋體病
更新時間:2025-05-16
我公司專業代理美國r&d、gbd的“豬轉化生長因子β2 elisa試劑盒 ”，現貨供應，價格優惠，質量過硬。中英文雙版說明書，提供實驗代測服務。
更新時間:2025-05-16
mycoplasma leachii可以用體外培養法和血清學方法進行鑒定，但培養法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應
更新時間:2025-05-16
嗜血支原體尚不能體外培養，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設計通用引物，可識別寄生于常見哺乳動物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動物的組織樣本，
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性識別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于20個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于10個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，僅與衣原體目（chlamydiales order ）細菌的少數幾種（estrella lausannensis，waddlia chondrophila，simkania negevensis）有微弱交叉反
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度明顯高于血清學方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測哺乳動物中的流產衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴格細胞內寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區間序列設計引物，可以特異性識別鸚鵡熱衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。可見本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-16
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細胞內寄生原核生物。本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設計引物和探針，可以特異性識別肺炎衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-16
獸類衣原體，或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體，也有稱為反芻動物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細胞內寄生。本試劑盒針對獸類衣原體一個轉錄因子的基因序列設計引物，可以特異性識別獸類衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-16
衣原體目屬于廣義細菌，為嚴格細胞內寄生、有獨特發育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識別衣原體目所有成員，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-05-16
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細胞培養中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時的低模板濃度）為反應液中10個支原體基因組，能在2到3小時內獲得可靠的結果，具有靈敏度高、特異性強、快速的特點。
更新時間:2025-05-16
體外培養法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時間:2025-05-16
體外培養法、血清學方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，血清學方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強的特異性，且檢測時間短，般僅需幾個小時即可獲得結果，因此具備顯著的優勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時間:2025-05-16
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。火雞支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
雞和火雞對衣阿華支原體的體液反應很弱，因此不適合使用血清學方法進行檢測，對其診斷常采用體外培養法。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發酵支原體有交叉反應，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低，而且在羊已出現貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。羊附紅細胞體pcr檢測試劑盒（羊支原體pcr檢測試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應。
更新時間:2025-05-16
體外培養法和pcr法均可用于檢測關節炎支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。關節炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向關節炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測方法很少，主要還是體外培養法，耗時較長。使用pcr法可以對絮狀支原體進行檢測，靈敏度高，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。絮狀支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
結膜支原體感染的經典診斷方法是體外培養和后續對支原體菌落的免疫學鑒定。但是這個方法非常繁瑣，需要較長的時間，且需要業化的技術。而使用pcr法檢測則具有高靈敏度和高特異性的特點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。結膜支原體pcr檢測試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向結膜支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
脲原體的體外培養非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結果常常難以重復，有很多交叉反應，在含有多個血清型的樣本上常難以區分。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇
更新時間:2025-05-16
脲原體的體外培養非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結果常常難以重復，有很多交叉反應。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點，可以特異性識別解脲脲原體，經blast驗證，與微小脲原體及其他生物無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
脲原體的體外培養非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結果常常難以重復，有很多交叉反應。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點，可以特異性識別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經blast驗證，
更新時間:2025-05-16
嗜血支原體無法在體外培養，常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實驗誤差大，無法區分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優勢，且可以區分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區域，設計特異性引物和探針，可以準確識別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-05-16
嗜血支原體尚不能體外培養，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識別寄生于常見哺
更新時間:2025-05-16
維容氏支原體尚無合適的體外培養方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對個dna聚合酶基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無特異性交叉反應。
更新時間:2025-05-16
豬支原體尚無合適的體外培養方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應，與另些動物的嗜血支原體有弱交叉反應，但是和小支原體無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
犬支原體可以用體外培養法和血清學方法進行鑒定，但培養法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應，與其他生物基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-16
愛德華支原體可以用體外培養法和血清學方法進行鑒定，但培養法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應，產生208 bp的非特異性擴增，其他生物基因組不會對檢測造成干擾。
更新時間:2025-05-16
嗜血支原體無法在體外培養，因此難以開發蛋白類檢測方法。常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優勢，且可以區分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區域，設計特異性引物和探針，可以準確識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限低于每反應10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-16
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