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兔ELISA試劑盒產品及廠家

兔前列腺素F2a（PGF2a）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔肌鈣蛋白I（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肌鈣蛋白i（tn-ⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肌鈣蛋白i（tn-ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔肌鈣蛋白I（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肌鈣蛋白i（tn-ⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肌鈣蛋白i（tn-ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔肌鈣蛋白I（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肌鈣蛋白i（tn-ⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肌鈣蛋白i（tn-ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔緩激肽（BK）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔緩激肽（bk）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔緩激肽（BK）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔緩激肽（bk）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔緩激肽（BK）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔緩激肽（bk）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔肝素結合性表皮生長因子（HB-EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肝素結合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肝素結合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-05-12
兔肝素結合性表皮生長因子（HB-EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肝素結合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肝素結合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-05-12
兔肝素結合性表皮生長因子（HB-EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肝素結合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肝素結合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-05-12
兔促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔成纖維細胞生長因子23（FGF-23）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-05-12
兔成纖維細胞生長因子23（FGF-23）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-05-12
兔成纖維細胞生長因子23（FGF-23）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-05-12
兔補體片斷3a（C3a）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體片斷3a（C3a）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體片斷3a（C3a）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12
兔表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-12
兔白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-12

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