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低價雙染細胞凋亡檢測試劑盒

核酸純化類：雙染細胞凋亡檢測試劑盒

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E90001Hu激活素A(ACVA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Activin A （ACVA）

該公司產品分類：實時熒光定量PCR（Real-time PCR）技術服務哺乳動物穩定轉染細胞系構建服務 miRNA定量服務 RNAi載體構建服務 SCI 論文服務學科領域一條龍式專業服務 SCI 論文發表支持 SCI論文專業翻譯服務（中譯英）同行資深專家修改潤色服務 SCI論文英語潤色服務一條龍式專業服務 SCI 論文發表支持 SCI論文專業翻譯服務（中譯英）同行資深專家修改潤色服務美國Letpub SCI論文編輯中國北京總代理 SCI同行資深專家修改潤色服務單克隆制備服務多克隆制備服務甲基化分析服務 STR分析服務

miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片

miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品

1、RNA純化系列產品

2、DNA純化系列產品

3、電泳及回收系列產品

4、探針標記及檢測系列產品

5、核酸擴增系列產品

6、克隆表達系列產品

7、基因組研究系列產品

8、蛋白質研究系列產品

9、細胞生物學研究系列產品

10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片服務流程：

1）客戶提供材料

2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質。

客戶提供：

新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）

4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）

詳細的背景資料：來源、特點、類型等

我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告

質量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作日miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片詳細介紹：

miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片技術優勢

1. 能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如：真細菌孢子（eubacterial spores）、內芽孢（endospores）、格蘭仕陽性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、線蟲（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸，并最大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的純化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續實驗之中。

5. 對腐植酸含量特別高的樣品，附加額外的處理方法。

miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片注意事項

1) 由于細胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內進行分析。

2) 對于貼壁細胞，消化是一個關鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞，需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作，盡量避免人為的損傷細胞。胰酶消化時間過短，細胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細胞膜的損傷，PI攝入過多；消化時間過長，細胞膜同樣易造成損傷，甚至會影響細胞膜上磷脂酰絲氨酸與Annexin V-FITC的結合。消化時將胰酶鋪滿孔板底后，輕搖時胰酶與細胞充分接觸，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段時間，待細胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA，EDTA會影響Annexin V與PS的結合。

3) 實驗中如需要固定細胞，比如在檢測凋亡的同時檢測細胞周期，只能選用Annexin V-FITC，而不能選用Annexin V-EGFP，因為在固定過程中EGFP會變性導致喪失激發熒光的能力。固定前需要先將細胞與Annexin V-FITC進行孵育，并用binding buffer洗掉未結合的Annexin V-FITC。因為固定過程中細胞通透性增加會產生細胞碎片，可以和Annexin V結合，對結果產生干擾。

4) 如果樣品來源于血液，請務必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS，能與Annexin V結合，從而干擾實驗結果。可以使用含有EDTA的緩沖劑并在200 g離心洗去血小板。

5) 試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。

6) Annexin V-FITC和PI是光敏物質，在操作時請注意避光。

miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片實驗步驟

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量

(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)

100756檢查用100756-200401西替利嗪雜質（1-[（4-氯苯）苯甲基]哌嗪50mg

100757含量測定100757-200501鹽酸尼莫司汀100mg

100758100758-L-那格列奈30mg

100759100759-順式那格列奈30mg

100760含量測定100760-200501奧美拉唑鈉100mg

100762檢查用100762-200501異環磷酰胺化合物Ⅲ 50mg

100763含量測定100763-200501鹽酸地匹福林50mg

100764檢查用100764-200501鹽酸地匹福林前體50mg

100765含量測定100765-200901替尼泊苷100mg

100766檢查用100766-200801替尼泊苷前體50mg

100767含量測定1000767-200601鹽酸伊立替康100mg

100768含量測定100768-200501鹽酸貝那普利100mg

Z00475′-腺苷一磷酸/5′-腺苷酸/腺苷-5′-單磷酸/腺苷-5′-磷酸/5′-磷酸腺苷/5＇-腺嘌呤核苷酸/5＇-腺嘌呤核甙酸；5-單磷酸腺苷/5′-AMP61-19-82～8℃高純，95%1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名稱： 5′-腺苷一磷酸

其他中文名稱： 5′-腺苷酸；腺苷-5′-單磷酸；腺苷-5′-磷酸；5′-磷酸腺苷；5＇-腺嘌呤核苷酸；5＇-腺嘌呤核甙酸；5-單磷酸腺苷

英文名稱： 5′-AMP

其他英文名稱： Adenosine-5′-Monpohosphate；5＇-Adenylic acid；Adenosine-5＇-monophosphoric acid

產品規格：高純，95%

包　　裝： 1克/5克/25克/100克

CAS號：61-19-8

C10H14N5O7P=347.22

級別：High purity grade

含量：≥95.0%(HPLC)

干燥失重：≤6.0%

miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次圖片重金屬：≤20ppm

性狀：結晶粉末，易吸濕。對光敏感。易溶于沸水,微溶于乙醇。比旋光度 [α]20D-47.5°(c=2,2%氫氧化鈉溶液中)、-26.0°(c=2,10%鹽酸中)。pH 7時最大吸收波長 259nm(ε15400)，最小吸收波長230nm

用途：生化研究。腺苷酸是構成動物細胞核糖核酸的四種主要單核苷酸之一，是體內的能量傳遞物質，比ATP穩定。

保存：2～8℃

該公司產品分類：其它類培養基藥典培養基即用型平板培養基系列大腸桿菌種培養基顯色培養基顆粒培養基培養基其它生化試劑其它化學試劑植物激素及核酸類維生素類碳水化合物類色素類培養基類酶類抗生素類緩沖劑類分離材料及耗材類蛋白質類表面活性劑類

兔甲狀腺球蛋白(TG)檢測試劑盒

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(Rat) E大鼠 (Rat) E-選擇素(E-selectin) ELISA 檢測試劑盒

用途：

大鼠E-selectin ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的E-selectin 。本試劑盒可以檢測天然和重組的E-selectin 。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。

試驗原理：

大鼠E-selectin 試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知E-selectin 濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將E-selectin 和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中E-selectin 的濃度呈比例關系。

試劑盒內容及其配制

試劑盒成份（2-8℃保存）	96孔配置	48孔配置	配制
96/48人份酶標板	1塊板（96T）	半塊板（48T）	即用型
塑料膜板蓋	1塊	半塊	即用型
標準品：400ng/ml	1瓶（0.6ml）	1瓶（0.3ml）	按說明書進行稀稀
空白對照	1瓶（1.0ml）	1瓶（0.5ml）	即用型
標準品稀釋緩沖液	1瓶（5ml）	1瓶（2.5ml）	即用型
生物素標記的抗E-selectin抗體	1瓶（6ml）	1瓶（3.0ml）	即用型
親和鏈酶素-HRP	1瓶（10ml）	1瓶（5.0ml）	即用型
洗滌緩沖液	1瓶（60ml）	1瓶（30ml）	按說明書進行稀釋
底物A	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）	即用型
底物B	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）	即用型
終止液	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）	即用型

自備材料

1．蒸餾水。

2．加樣器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。

3．振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

1．此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性，但沒有實驗室可完全保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病，依據當地的安全條例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。

2．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

3．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

4．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項

1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

1、血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

400 ng/ml	（6號標準品）	原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
200 ng/ml	（5號標準品）	100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
100 ng/ml	（4號標準品）	100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50 ng/ml	（3號標準品）	100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25 ng/ml	（2號標準品）	100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
12.5 ng/ml	（1號標準品）	100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 ng/ml	（空白對照）	原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2．洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。

操作步驟

1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鐘。避免光照。

8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9．在450nm波長處測定各孔的OD值。

建議使用的實驗方案

標準品濃度（ng/ml）

A

400

樣品

B

200

樣品

C

100

樣品

D

50

樣品

E

25

樣品

F

12.5

樣品

G

0

樣品

H

樣品

結果分析

以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的E-selectin 標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的E-selectin 含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

局限

6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到精確的結果。

試劑盒性能

1．靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2．特異性：不與人其它細胞因子反應。

3．重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

該公司產品分類： ABI 2720PCR Qubit® 3.0 熒光計美國thermofisher 美國hausser scientific細胞記數板細胞計數板前列腺上皮細胞人上皮細胞人內皮細胞大鼠細胞系 ATCC小鼠細胞系美國寶特biotek酶標儀酶標儀賽默飛世爾可調加樣器/移液器樣品處理人ELISA. 試劑盒伯樂bio-rad96 孔 PCR 反應板 PCR反應板 millipore純化柱 millipore純水機純水機 millipore過濾器

型號:KDY02-SZ庫號：M386860水質大腸菌群檢測試劑盒型號:KDY02-SZ庫號：M386860

水質大腸菌群檢測試劑盒型號:KDY02-SZ

庫號：M386860

加樣方法：特別強調向試劑盒內加樣的方法（它是寫起來很麻煩，做起來很簡單）每個包裝箱內都備有一個金屬三角支架（如下圖1），將支架扣在桌面上，把試劑盒底部靠在或貼在支架一條直角邊面上，使試劑盒傾斜約45°角。向大管內加樣時，將大管一邊靠近實驗操作人員，將試劑盒底部靠在或貼在支架一條直角邊面上，這樣，試劑盒大管在下面傾斜約45°角，操作人員視覺正好看到試劑盒內部的結構（如圖2）用無菌吸管吸取樣品，對著氣門出口位置加樣，向哪個大管加樣，對準哪個大管的氣門出口位置，大管的樣品加完后，平放試劑盒，看大管的氣窗中是否有氣泡，依照這樣的操作方法，基本上可以氣窗內沒有氣泡。加完樣品后將試劑盒放置一會兒等培養基擴散開些再觀察氣泡更易看出。另：1）、如果依照上述操作方法加樣完成后，哪個管內有氣泡，可以將試劑盒向前傾斜60~70°角輕輕用力在桌面敲擊數下，以排出產氣窗中的氣泡，或用無菌吸管將有氣泡的管內的液體吸出依照上面的加樣方法再加入樣品使試劑盒氣窗內無氣泡。2）、金屬支架起到支撐試劑盒傾斜45°角、便于加樣的作用，試劑盒使用熟練后，可以不用金屬支架的輔助，一手持試劑盒使其傾斜45°角，另一手持吸管對準氣門出口位置加樣。3）、還可以用這樣的方法加樣使氣窗內無氣泡：平放試劑盒，向試劑盒每個管內加入無菌生理鹽水，大管內加入約1ml, 加完后，將試劑盒向前傾斜60~70°角，將氣窗內氣泡排出，然后，平放試劑盒將檢測樣品加入試劑盒相應的管內。4）、因塑料本身的性質，有時在試劑盒內側壁、氣門頂端附著個別小氣泡不影響觀察實驗結果。觀察結果：將接種好樣品的試劑盒，蓋上盒蓋兒，置36±1℃恒溫培養箱培養18~24小時取出，平拿平放。觀察試劑盒中每一管液體顏色及氣窗有無氣泡：管內液體顏色為藍紫色，氣窗內無氣泡，則報告為大腸菌群陰性；管內液體顏色變黃，氣窗內有氣泡，則報告為大腸菌群陽性。若做為大腸菌群檢測初篩，可記錄陽性管數，查MPN檢索表報告之。另：因液體的擴散速度，有時管內液體有一定的分層不影響觀察實驗結果。若進行分離，證實試驗，可將陽性管轉種在伊紅美藍瓊脂平板上，置36±1℃恒溫培養箱培養18~24小時，調取典型菌落進行革蘭氏染色、鏡檢，若為革蘭氏陰性無芽孢桿菌，挑取單個菌落放入10ml無菌生理鹽水中混勻或用無菌吸管吹吸幾次使其均勻制成菌懸液，用前面所述的加樣方法加入新打開包裝的試劑盒對應的管中，原來來自大管的菌落制成的菌懸液加在現在新打開包裝的試劑盒相應的大管位置，加10ml；原來來自小管的菌落制成的菌懸液加在對應的試劑盒相應的小管位置，加1ml。樣品加好后，蓋上盒蓋兒，平拿平放置36±1℃恒溫培養箱培養18~24小時觀察：管內液體顏色為藍紫色，氣窗內無氣泡，則報告為大腸菌群陰性；管內液體顏色變黃，氣窗內有氣泡，則報告為大腸菌群陽性。根據證實為大腸菌群陽性管數，查MPN檢索表報告之。

該公司產品分類：分析儀

48T/96T馬主要組織相容性復合體（MHC/ELA）ELISA檢測試劑盒

elisa試劑盒可以提供免費代測服務，收到樣本后七個工作日即可提供客戶所需原始數據

名稱：馬主要組織相容性復合體（MHC/ELA）ELISA檢測試劑盒

規格：96T/48T 中英文雙版說明書提供免費代測

包裝：試劑盒

類別：ELISA試劑盒/馬

保存：2-8℃

有效期：6個月

運貨方式：專門快遞免費送貨

價格：電議

索取說明書或有技術問題請聯系我們的在線銷售人員！【凡在公司購買ELISA試劑盒的客戶，可享受我司提供的免費代測服務、全程技術指導及中英文雙版說明書；公司還提供完整售后服務，如有問題可聯系我司銷售人員，我們會以最快的速度為您解決問題！】

馬主要組織相容性復合體（MHC/ELA）ELISA檢測試劑盒

僅供科研使用，不得用于臨床，使用前仔細閱讀說明書。

ELISA試劑盒的標本有血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等。

ELISA試劑盒進口分裝特點：重復性好，板內、板間變異系數均<9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適（均為1:30）, 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。

馬主要組織相容性復合體（MHC/ELA）ELISA檢測試劑盒

操作注意事項　　

1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

　　3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

　　4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

馬主要組織相容性復合體（MHC/ELA）ELISA檢測試劑盒人

結果判定：

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.1

臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為免疫缺陷病（FIV）陰性

陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為免疫缺陷病（FIV）陽性

全國咨詢熱線：13366469818 15311645696 QQ：1261299569

該公司產品分類： Corning耗材 Axygen耗材細胞系中藥對照品對照品中藥對照品化學試劑 Axygen試劑盒耗材美國SANCHEZ ELISA 試劑盒檢測試劑盒 ELISA檢測試劑盒試劑盒魚ELISA試劑盒豬ELISA試劑盒豚鼠ELISA試劑盒 Axygen Corning 國產其他試劑

綿羊SYCP3ELISA檢測試劑盒

上海江萊生物科技有限公司專業供應【綿羊SYCP3ELISA檢測試劑盒】，ELISA試劑盒現貨代測，量大從優，部分ELISA試劑盒特價銷售。

英文名稱：SheepSYCP3ELISAKit

Elisa試劑盒操作方法：雙抗體夾心法/間接法，比較常用的是雙抗體夾心法。

在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1.固相載體的選擇；2.包被抗體（或抗原）的選擇；3.酶標記抗體工作濃度的選擇；4.酶的底物及供氫體的選擇.

用途：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷.

特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.

綿羊SYCP3ELISA檢測試劑盒本公司多年專業酶免服務，為國內最專業的ELISA試劑盒供應商之一，質量保證，價格低，是國家重點實驗室及國內各大院校長期指定供應商，本公司實驗室可免費提供代測服務，期待您的來電！

歡迎來電咨詢【綿羊SYCP3ELISA檢測試劑盒】，更多產品：

CAS:114977-28-5,多烯紫杉醇Docetaxel

CAS:29376-68-9,黃花夾竹桃黃酮標準品|對照品

豬促生長激素釋放激素（GHRH）ELISA試劑盒

CAS:3738-70-3,鹽酸吐根酚堿標準品|對照品

兔子白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒

大鼠骨特異性堿性磷酸酶B（ALP-B）ELISA試劑盒

大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）ELISA試劑盒

人凝溶膠蛋白（Gelsolin）ELISA試劑盒

猴子血管內皮細胞生長因子受體-3（VEGFR-3）ELISA試劑盒

大鼠維生素D2（VD2）ELISA試劑盒

纖維二糖酶（cellobiase）ELISA試劑盒

人白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒

人維生素D（VD）ELISA試劑盒

人血管內皮細胞生長因子受體2（VEGFR-2）ELISA試劑盒

大鼠S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒

我們的目標是向所有的科研用戶提供優質、高效、實用的【綿羊SYCP3ELISA檢測試劑盒】；只為了能夠更好、更全面和更滿意地服務于科研機構。江萊生物，值得您信賴的選擇！

該公司產品分類：生物試劑 Elisa試劑盒|廠家直銷 Elisa試劑盒|品牌現貨 Elisa試劑盒

玉米赤霉烯酮檢測試劑盒

德國拜發R-Biopharm公司——專業生產食品安全檢驗試劑盒的公司，產品包括食品中的激素、藥物、霉菌毒素、過敏原殘留、轉基因產品的檢測試劑盒，以及微生物、維生素等的檢測產品；產品還包含有原德國寶靈曼的有關化學物質的生物及酶法分析試劑盒。拜法檢測產品廣泛應用于各級檢測實驗室及食品生產企業。

Products Name	訂貨號	用于檢測	規格
黃曲霉毒素快速檢測卡及電化學分析儀Kobra Cell
AFLACARD B1	P27	黃曲霉毒素B1 快速檢測卡檢測限可調整為2,5,10,15,20ppb	20次檢測
AFLACARD TOTAL	P38	總黃曲霉毒素（B1,B2,G1,G2）快速檢測卡檢測限可調整為4,5,10,15,20,30ppb	20次檢測
Kobra Cell	K01	電化學方法檢測黃曲霉毒素B1,G1分析儀, 4秒鐘得到結果與HPLC/熒光檢測器結合使用	1臺
Kobra Cell Membrane	K02	電化學膜	1個
各種免疫親和柱
AFLASCAN	P02	黃曲霉毒素（B1,B2,G1,G2）, 單克隆抗體免疫親和柱, 半定量目測,檢測限1ppb	25根柱子
Aflatoxin column	R5001	免疫親和層析柱，用于黃曲霉毒素的樣品純化, 單克隆抗體	10 根層析柱
Aflatoxin column	R5002	免疫親和層析柱，用于黃曲霉毒素的樣品純化, 單克隆抗體	50 根層析柱
EASI-EXTRACT AFLATOXIN	RP70N	單克隆抗體免疫親和柱，用于檢測黃曲霉毒素B1,B2,G1,G2的樣品純化。窄范圍0-200ppb,檢測限小于0.5ppb	50根柱子
AFLAPREP		單克隆抗體免疫親和柱，用于檢測黃曲霉毒素的樣品純化,
AFLAPREP M		單克隆抗體免疫親和柱，用于檢測乳品中黃曲霉毒素M1的樣品純化,檢測限小于5ppt
FUMONIPREP		伏馬菌毒素單克隆抗體免疫親和柱，用于檢測伏馬菌毒素的樣品純化,范圍100ppb-15000ppb
EASI-EXTRACT ZEARALENONE		玉米赤霉烯酮免疫親和柱，用于檢測玉米赤霉烯酮樣品純化
OCHRAPREP		單克隆抗體免疫親和柱，用于檢測赭曲霉毒素 A 的樣品純化, 檢測范圍1-1000ppb, 檢測限小于1ppb
OCHRASCAN	P15	免疫親和柱, 半定量目測,檢測限2ppb	25根柱子
Ochratoxin A column	R1303	免疫親和層析柱，用于赭曲霉毒素 A 的樣品純化,單克隆抗體	10 根層析柱
ELISA檢測試劑盒
AFLAPLATE	P06	黃曲霉毒素 B1檢測, 單克隆抗體,檢測范圍1.5-50ppb	48次檢測
FAST Aflatoxin	R5202	黃曲霉毒素B1,B2,G1,G2快速檢測（15分鐘）	48 次檢測
Aflatoxin Express	R5203	黃曲霉毒素B1,B2,G1,G2 特快速檢測（5分鐘）半定量分析	32 次檢測
Aflatoxin Total	R4701	黃曲霉毒素總量（ B1,B2,G1,G2,M1,M2）	96 次檢測
Aflatoxin B1	R1201	黃曲霉毒素 B1 （高靈敏度0.625ppb）	96 次檢測
Aflatoxin M1	R1101	乳制品中的黃曲霉毒素 M1 （高靈敏度）	96 次檢測
FAST Aflatoxin M1	R5802	乳制品中的黃曲霉毒素 M1 快速檢測（15分鐘）	48 次檢測
T - 2 Toxin	R3801	T - 2 毒素（高靈敏度）單克隆抗體	96 次檢測
FAST T – 2 Toxin	R5302	T－2 毒素的快速檢測（15分鐘）單克隆抗體	48 次檢測
Fumonisin	R3401	串珠鐮孢菌毒素（高靈敏度）	96 次檢測
FAST Fumonisin	R5602	快速串珠鐮孢菌毒素（15分鐘）	48 次檢測
FUMONIPLATE		伏馬菌毒素, ELISA方法, 單克隆抗體（0. 3-10ppm）	48 次檢測
Ochratoxin	R1301	赭曲霉毒素 A （高靈敏度）	96 次檢測
FAST Ochratoxin A	R5402	快速赭曲霉毒素 A （15分鐘）單克隆抗體	48 次檢測
Zearalenon	R1401	玉米赤霉烯酮（高靈敏度）	96 次檢測
Zearalenon	R1402	玉米赤霉烯酮（高靈敏度）	48 次檢測
FAST Zearalenon	R5502	玉米赤霉烯酮的快速檢測（15分鐘）單克隆抗體	48 次檢測
DON	R5906	脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（高靈敏度）單克隆抗體	96 次檢測
FAST DON	R5901	脫氧雪腐鐮刀菌烯醇快速檢測（15分鐘）	96 次檢測
FAST DON	R5902	脫氧雪腐鐮刀菌烯醇快速檢測（15分鐘）	48 次檢測
DON Express	R5903	脫氧雪腐鐮刀菌烯醇特快速檢測（5分鐘）半定量分析	32 次檢測
FAST Citrinin:	R6302	紅曲霉染色劑中的桔霉毒素快速檢測（15分鐘）	48 次檢測

IgE試劑盒豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒

豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒

(酶聯免疫吸附試驗法)

適用生物：豬

使用說明書

僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

[檢測范圍]

0.156-10ng/mL

[靈敏度：最小可測]

0.066ng/mL

[預期應用]

本試劑盒運用雙抗體夾心 ELISA 法定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中免疫球蛋白E(IgE)含量。

[豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒內容]

Reagent	Quantity
酶標包被板	12well×8strips
標準品	1×0.5ml
標準品稀釋液	1×1.5ml
酶標試劑	1×6ml
樣品稀釋液	1×6ml
顯色劑A液	1×6ml
顯色劑B液	1×6ml
終止液	1×6ml
30倍濃縮洗滌液	1×20ml×30flod
說明書	1
封板膜	2
密封袋	1

[需自備的設備及試劑]

1、450±10nm 濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)

2、單道或多道微量加液器及吸頭

3、稀釋樣品的 EP 管

4、蒸餾水或去離子水

5、吸水紙

6、盛放洗液的容器

[試劑盒的儲存及有效期]

1、未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意，收到試劑盒后請盡快將標準品、檢測溶液 A、檢測溶液 B 以及 96 孔板保存于-20oC。

2、使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20oC，避免潮濕。

注意：

試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后 1 個月內使用完畢。產品過期時間以盒子上的標簽為準，保質期內所有組分都確保是穩定的。

[豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒標本的采集與保存]

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4oC 過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的 30 分鐘內于 2-8oC 1000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1）取適量組織塊，于預冷 PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2）可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入 5-10mL 預冷 PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復 2 次）。

3）將制備好的勻漿液于 5000×g 離心 5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

注意：

1、以上標本均需密封保存，4oC 保存應小于 1 周，-20oC 不應超過 1 個月，-80oC 不應超過 2 個月。

2、標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

3、標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

[試劑準備]

1、使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在 37oC 溶解。

2、標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液 1mL，蓋好后室溫靜置大約 10 分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為10ng/mL。準備 7 個稀釋標準品的 EP 管，每個 EP 管中加入 500μL 的標準品稀釋液，比如圖所示依次倍比稀釋成10ng/mL-5ng/mL-2.5ng/mL-1.25ng/mL-0.625ng/mL-0.3125ng/mL，標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

比如	Tube	0	1	2	3	4	5
如稀釋成	ng/mL	10	5	2.5	1.25	0.625	0.3125

3、檢測溶液 A 及檢測溶液 B：Detection A 及 Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測稀釋液 A 或 B1:100 稀釋(如：10μL 檢測溶液 A/990μL 檢測稀釋液 A)，充分混勻，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μL/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2mL。

4、濃洗滌液：用 580mL 蒸餾水或去離子水將 20mL 濃洗滌液稀釋至 600mL，進行 30 倍稀釋。

5、底物溶液：請用滅菌的移液器吸頭吸取所需體積的 TMB 至另一干凈容器中使用，容器中剩余的底物應予丟棄，不要倒回 TMB 瓶中。

豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒注意：

1、標準品的稀釋不能直接在板中進行。

2、標準品請于臨用前 15 分鐘內配制。該標準品只能使用一次。

3、標準品、檢測溶液 A 工作液、檢測溶液 B 工作液請使用相應的稀釋液配制，不能混淆。混勻時要輕輕充分混勻，避免起泡。為保證實驗結果的準確請使用微量吸管，并校準微量加液器。請依據所需的量精確配制，盡量不要微量配制(如吸取檢測溶液 A 時，一次不要小于 10μL)，以避免造成濃度誤差。

4、請勿重復使用已經稀釋過的標準品、檢測溶液 A 工作液和檢測溶液 B 工作液。

5、濃洗滌液中如有結晶析出，請先溫育至室溫，輕輕混勻，至到結晶完全溶解再進行配制。

6、試劑盒中部分試劑為儲存液，客戶需配置成工作液后使用，在配置過程中如因純凈水質量差或水質污染，以及實驗中所用耗材潔凈度差，可能造成實驗結果不準確，甚至完全錯誤，請使用雙蒸水。

[標本處理]

1、本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

2、實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。標本0.01mol/L 的 PBS 稀釋(PH=7.0-7.2)。

3、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。

4、使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致 ELISA 實驗結果偏差。

5、若樣本為細胞培養上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

6、某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。

7、建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。

[豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒操作步驟]

1、加樣：分別設標準孔、待測樣品孔、空白孔。設標準孔 7 孔，依次加入 100μL 不同濃度的標準品(見試劑準備 2)。空白孔加 100μL(見試劑準備第二步最后一管)，余孔加待測樣品 100μL，酶標板加上覆膜，37oC 溫育 2 小時。

2、棄去液體，甩干，不用洗滌。

3、每孔加檢測溶液 A 工作液 100μL(臨用前配制)，酶標板加上覆膜，37oC 溫育 1 小時。

4、棄去孔內液體，每孔用 350μL 的洗滌液洗滌，浸泡 1-2 分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次(也可輕拍將孔內液體拍干)，重復洗板 3 次。最后一次洗滌后，要把孔內的洗滌液完全甩干。自動洗板機亦可。

5、每孔加檢測溶液 B 工作液(臨用前配制)100μL，加上覆膜，37oC 溫育 30 分鐘。

6、棄去孔內液體，甩干，洗板 5 次，方法同步驟 4。

7、每孔加底物溶液 90μL，酶標板加上覆膜，37oC 避光顯色(反應時間控制在 15-25 分鐘，不要超過 30 分鐘。當標準孔的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色，后 3-4 孔梯度不明顯時，即可終止)。

8、每孔加終止溶液 50μL，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。如出現顏色不勻一，請輕輕晃動酶標板以使溶液混合均勻。

9、在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度(O.D.值)。

注意：

1、試劑準備：準備一次實驗所需要的酶標條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說明書要求保存，以備下次使用。

2、加樣：實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時注意不要有氣泡，將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加樣或加試劑時，第一個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。因此，一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)最好控制在 10 分鐘內。推薦設置復孔進行實驗。

3、溫育：為防止樣品蒸發，實驗時請將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內，以避免液體蒸發，洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態，同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。

4、洗滌：充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過程中，都要將洗滌液完全甩干。洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響最后的酶標儀讀數。如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

5、反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔 10 分鐘觀察一次)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。

6、底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7、如果實驗室內濕度低于 60%，推薦使用加濕器提高濕度水平。

[實驗原理]

將免疫球蛋白E(IgE)抗體包被于 96 孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的免疫球蛋白E(IgE)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的免疫球蛋白E(IgE)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入 HRP 標記的親和素，再次徹底洗滌后加入 TMB 底物顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

[豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒計算]

各標準品及樣本 O.D.值扣除空白孔 O.D.值后作圖(七點圖)，如設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品的濃度為縱坐標(或對數坐標)，O.D.值為橫坐標(或對數坐標），繪出標準曲線(最佳方程式應依回歸方程計算的 R2值來定，以 R2值越趨近于 1 為好)。推薦使用專業制作曲線軟件進行分析，如 curve expert 1.30，根據樣品 O.D.值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 O.D.值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的O.D.值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

[典型數據]

為了便于計算，盡管濃度為自變量而 O.D.值為因變量，我們繪圖時仍采用標準品的 O.D.值作為橫坐標(X 軸)，標準品的濃度為縱坐標(Y 軸)。同時為了試驗結果的直觀性，圖中提供的是原始數據而非對數值。推薦使用對數值建立標準曲線圖。由于實驗操作條件的不同（如操作者、移液技術、洗板技術和溫度條件等），標準曲線的O.D.值會有所差異。所提供的標準曲線僅供參考，實驗者需要根據自已的實驗建立標準曲線。此值為 20 個空白樣品(即標準品稀釋液)測定的平均值加二倍標準差所對應的濃度。

[特異性]

本試劑盒用于檢測免疫球蛋白E(IgE)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。

由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。

[回收率]

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的免疫球蛋白E(IgE)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本	回收率范圍	平均回收率(%)
血清（n=5)	86-98	93
EDTA血漿（n=5）	91-103	96
肝素血漿（n=5）	84-96	90

[線性]

在定值血清及血漿樣本內加入適量的免疫球蛋白E(IgE)，并倍比稀釋成 1:2，1:4，1:8，1:16 的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中免疫球蛋白E(IgE)含量的測定值與理論值的比率。

樣本	1：2	1：4	1：8	1：16
血清（n=5)	83-95%	85-97%	93-107%	85-99%
EDTA血漿（n=5）	95-105%	91-102%	89-99%	93-104%
肝素血漿（n=5）	87-101%	84-98%	91-103%	88-96%

[精密度]

精密度用樣品測定值的變異系數 CV 表示。CV(%) = SD/mean×100批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定 20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。

批間差：選取 3 個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定 8 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。

批內差： CV<10%

批間差： CV<12%

[穩定性]

經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于 5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少豬為誤差。

[實驗流程]

1、實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2、加樣（標準品及樣本）100μL，37oC孵育2小時；

3、吸棄，加檢測溶液A100μL，37oC孵育1小時；

4、洗板3次；

5、加檢測溶液B100μL，37oC孵育30分鐘；

6、洗板5次；

7、加TMB底物90μL，37oC孵育15－25分鐘；

8、加終止液50μL，立即450nm讀數。

[豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒說明]

1、由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

2、最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3、不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。

4、只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

5、在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。

6、剛開啟的酶聯板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。請勿提前將酶標板從包裝袋里拿出。

7、由于操作者不熟練、操作失誤或讀數儀程序選用錯誤等有可能會導致錯誤結果的產生。請使用者使用該產品前仔細閱讀說明書，調試好酶標儀，請使用配備有 450±10nm 濾光片的酶標儀，且該酶標儀測量范圍在0.001-3.000 O.D.或以上。

8、同一使用者在使用同一產品時，如不同時間訂購，也可能會因不同批次的少量差異產生不同結果，因此建議使用者在每次使用前均進行預實驗。

9、試劑盒在出廠前均經過嚴格檢測，但由于運輸條件及各實驗室條件差異，可能會造成實驗結果與出廠結果不一致或不同批次試劑盒批間差大的情況，對于這種情況會酌情處理。

10、本試劑盒未與其他廠家同類試劑盒或不同方法檢測同一目的蛋白的產品做對比，平行檢測可能會存在檢測結果不一致的情況。

11、本操作說明同樣適用于 48T 試劑盒，但 48T 試劑盒所有試劑減半。

[警告]

本試劑盒中使用了稀硫酸作為終止液，其具有輕微腐蝕性，使用時應避免接觸衣物或眼、手等皮膚暴露部位。

該公司產品分類：細胞免疫組化試劑盒其它細胞株大鼠細胞株小鼠細胞株人細胞株免疫學試劑細胞生化試劑盒生化試劑盒 PCR試劑盒其它原代細胞重組蛋白細胞專用培養基細胞專用培養基細胞培養基牛Elisa試劑盒馬Elisa試劑盒猴Elisa試劑盒雞Elisa試劑盒

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