方法本測定方法采用競爭直接酶聯免疫吸附實驗，可提供樣品中濃度為10-6的精確檢測結果。樣品及對照中的游離伏馬毒素與酶標伏馬毒素（交聯物）競爭抗體結合位點。洗滌步驟之后，加入的底物與酶標毒素發生反應，呈現藍色。用微孔板讀數儀測定吸光度值。對照組的吸光度值繪制標準曲線，樣品的吸光度值對標準曲線作圖，計算得出樣品中伏馬毒素的濃度。 試劑盒規格檢出濃度： 0.2ppm 線形范圍： 1~6ppm 可選擇對照濃度： 0，1，2，4，6ppm 測定時間： 20min 抗體交叉反應： 完整伏馬毒素（B1，B2，B3）試劑盒可測定的樣品個數： 38 認證機構： AOAC，USDA/GIPSA