德國AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探測探頭
德國AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探測探頭采用GM管計數器，可同時測量alpha、beta和gamma射線，德國AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探測探頭有效探測面積6.2CM²，直徑為2.8cm，該探頭需要和主機6150AD同時使用。
德國AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探測探頭技術參數
·計數管·γ靈敏度：對Cs-137 約5600 脈沖/μSv
·量程：0.01S-1~10kS-1
·有效面積（容積）：直徑2.8cm, 面積6.2cm2
·探測限：Am-241: 0.17Bq/cm2；Co-60: 0.21Bq/cm2
·效率：Am-241: 1.3(Bq/cm2)/S-1；C-14: 2.5(Bq/cm2)/S-1； Sr-90(/Y-90): 0.3(Bq/cm2)/S-1
·本底：約0.07 S-1
產品簡介：
1. 6150AD劑量率儀Automess 6150AD系列 劑量率儀，具有內置GM探頭，提供一個可與外置探頭連接的接口；如果連接外部探頭，6150AD內部的GM探頭會自動被關閉；可自動識別添加探頭的類型（例如，當連接入一個6150AD-17探頭時，顯示"ext 17"），并顯示探頭的量程和單位；提供一個串行接口用于輸出到PC上進行數據管理和分析；連接外部探頭的電纜最遠可達100米（探頭類型而定）；德國automess公司現貨供應標準長度從1.25米、3米、10米、20米、75米和100米的專用電纜。2. 6150AD5 劑量率儀（高）是探測光子輻射（γ和X射線）的儀器；具有模擬和數字顯示、自動量程切換、非易失性內存劑量、獨立的可編程劑量和劑量率報警閾值、顯示相對標準偏差、采用符合IEC6LR61的9V電池供電。模擬范圍 1µSv/h-1000mSv/h數字范圍 0.1µSv/h-999mSv/h能量范圍 45keV-3MeV（6150AD5） 45keV-2.6MeV（6150AD5/H，6150AD5/ E）- Hx型（兼容除/E型外的所有探頭）：6150AD5- H*（10）型（兼容除/E型外的所有探頭）：6150AD5/H- H*（10）型（兼容脈沖探頭和/E探頭）：6150AD5/E3. 6150AD6 劑量率儀（低）是探測光子輻射（γ和X射線）的儀器；具有模擬和數字顯示、自動量程切換、非易失性內存劑量、獨立的可編程劑量和劑量率報警閾值、顯示相對標準偏差、采用符合IEC6LR61的9V電池供電。模擬范圍 0.1µSv/h-10mSv/h數字范圍 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范圍 60keV-1.3MeV- Hx型（兼容除/E型外的所有探頭）：6150AD6- H*（10）型（兼容除/E型外的所有探頭）：6150AD6/H- H*（10）型（兼容脈沖探頭和/E探頭）：6150AD6/E4. 6150AD-15 GAMMA探測探頭高劑量率的光子輻射探頭，用于探測γ和X射線，由6150AD提供電源。模擬范圍 0.1mSv/h-10Sv/h數字范圍 0.01mSv/h-9.99Sv/h能量范圍 65keV-3MeV- Hx型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-15- H*（10）型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-15/H- H*（10）型（僅兼容6150ADn/E表）：6150AD-15/E5. 6150AD-18 GAMMA探測探頭低劑量率的光子輻射探頭，用于探測γ和X射線，由6150AD提供電源。模擬范圍 0.1µSv/h-10mSv/h數字范圍 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范圍 65keV-1.3MeV- Hx型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-18- H*（10）型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-18/H- H*（10）型（僅兼容6150ADn/E表）：6150AD-18/E6. 6150AD-b 電離室閃爍體探頭是探測光子輻射的3”×3”塑料閃爍體探頭；用于探測γ和X射線，由6150AD提供電源，含螺旋的探頭電纜。模擬范圍 10nSv/h-100µSv/h數字范圍 1nSv/h-99.99µSv/h能量范圍 23keV-7MeV（6150AD-b）20keV-7MeV（6150AD-b/H, 6150AD-b/E）- Hx型（兼容6150AD5（/H）和6150AD6（/H）表）：6150AD-b- H*（10）型（兼容6150AD5（/H）和6150AD6（/H）表）：6150AD-b/H- H*（10）型（兼容6150AD5（/E）和6150AD6（/E）表）：6150AD-b/E7. 6150AD-17 α-β-γ探測探頭擦拭測試探頭，兼容任何6150AD型號的劑量率儀，由6150AD供電。模擬范圍 0.1s-1-10ks-1數字范圍 0.01s-1-9.99ks-18. 6150AD-19 BETA-GAMMA液體樣品探頭為液體輻射探測探頭，兼容所有劑量率儀，由6150AD供電。（已停產）9. 6150AD-K 表面污染探測探頭是大面積α、β、γ射線計數管，兼容所有6150AD劑量率儀，由6150AD供電，含探頭連接電纜。模擬范圍 約0.1s-1-40ks-1數字范圍 約0.01s-1-40ks-110. 6150AD-t 帶伸縮桿的探頭為探測光子輻射β射線探頭，可選γ和X射線自動介于低劑量率和高劑量率的兩種探頭，伸縮桿可伸縮至約4米遠，由6150AD供電，含探頭連接電纜。模擬范圍 0.1µSv/h-10Sv/h數字范圍 0.01µSv/h-9.99Sv/h能量范圍 65keV-1.3MeV（低劑量率計數管） 65keV-3MeV（高劑量率計數管）- Hx型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-t- H*（10）型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-t/H- H*（10）型（僅兼容6150ADn/E表）：6150AD-t/E11. 859.1 GAMMA報警器為一個可與存儲型6150AD劑量率儀配套的裝置，具有醒目的聲、光報警提示，可調整劑量率超過報警閾值；可安裝6150AD劑量率儀和探頭到其上（不含6150AD及探頭），墻掛式安裝，含鉛蓄電池或由87-250V.AC/50Hz電源供電。
56-12-2γ-氨基丁酸(GABA) ,4-Aminobutyric acid
科研分析用USP標準品1612801 Sisomicin Sulfate (500 mg)北京春達科技HCV、HP幽門螺旋桿菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝細胞生長因子、IFN-αβγ、IL-2
北京春達科技有限公司專營進口體外診斷試劑工業原料，透析產品，純化填料，標準品。于為體外診斷試劑生產商，生命科學研發客戶提供增值服務(請電話核實01068651060，謹防上當受騙）。產品列舉如下，
輔酶：NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3，FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代膽堿碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 雙甘肽，淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7，乳酸鋰，丙氨酸，天冬氨酸，N-乙酰半胱氨酸，PNP-G7，PNPP，牛血清白蛋白BSA, 標記酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶，唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
發光發色底物，魯米諾，光澤精，AMPPD,偶氮胂III, X-Gal，β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亞鐵嗪,（28048-33-1,698898-45-9），BV底物（160369-85-7,265979-52-0），疏水熒光探針8-苯胺基-1-萘磺酸銨鹽（28836-03-5，ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate)）Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP，XOD,尿酸酶Uricase，甘油激酶，葡萄糖脫氫酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO，肌酸酶，肌酐酶，肌酸激酶CK，果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗體: HRP標記的雞抗人IgM，人血清淀粉樣蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘膽酸，CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA，PCT降鈣素原，PTH甲狀旁腺激素，羊抗鼠lgG, 雞抗人IgM,D-Dimer，AFP；albumen；microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白；GM3；DNP二硝基苯酚，insulin；myoglobin；cTnT；cTnI,；haptoglobin 結合珠蛋白,觸珠蛋白；hCG，HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽門螺旋桿菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝細胞生長因子、IFN-αβγ、IL-2， IgG、IgM、IgA、IgD、IgE，血型糖蛋白，鐵蛋白Ferritin，ABO血型，Lewis血型，MN血型，基因轉錄的調控 -RBP-Jκ，分子伴侶-HSP90α/β，H凝集素重組蛋白，內皮細胞-Endothelin Receptor A、B，黏膜免疫-乳鐵蛋白, PIVKA2，Renin， IGF01, PRL, NSE5B4，NSE4A1, TSH, IGF, 等，
Spectrum生物技術級透析袋，透析膜，中空纖維過濾器。
純化凝膠Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列，Sepharose瓊脂糖系列，
體外診斷試劑OEM免疫比濁大包裝：HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB，Factor Auto II FXIII-M血凝第13因子，Lp(a)， HFABP, RBP, LIPASE, NAG， ASO.
(北京春達科技有限公司，請電話核實01068651060，謹防上當受騙）
48T/96T大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
大鼠γ干擾素（IFN-γ）酶聯免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中γ干擾素（IFN-γ）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠γ干擾素（IFN-γ）水平。用純化的大鼠γ干擾素（IFN-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素（IFN-γ），再與HRP標記的γ干擾素（IFN-γ）受體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠γ干擾素（IFN-γ）含量。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1500ng/L，1000ng/L ，500ng/L，250ng/L，125ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%
檢測范圍：
100ng/L -2000ng/L
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
RD
Rat Interferon γ
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Drug Names
Generic Name：Rat Interferon γ（IFN-γ） ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of IFN-γ concentrations in Rat serum, blood plasma, cell culture supernatant ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat IFN-γlevel in the sample，use Purified Rat IFN-γ to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IFN-γ to wells, Combined IFN-γ antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of IFN-γ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 1500ng/L,1000ng/L,500ng/L,250ng/L,125ng/L）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
100ng/L -2000ng/L
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
96T/48T大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA檢測試劑盒的價格
篤瑪生物elisa試劑盒優勢：
1.專一性強？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產應用單位均易購置.
| DMD0687 | 大鼠環孢素A(CsA)ELISA試劑盒 |
| DMD0688 | 大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 |
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| DMD0690 | 大鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒 |
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人10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10）elisa試劑盒@新聞快訊 阿儀網
JB-4000型 智能化X、γ輻射儀 JB4000
JB-4000型 智能化X、γ輻射儀 JB4000
JB4000（A）型智能化х-γ輻射儀是監測各種放射性工作場所х、γ射線輻射劑量率的專用儀器。和內同類儀器相比，該儀器具有更大的劑量率測量范圍和能量響應特性。
該儀器廣泛用于衛生、環保、冶金、石油、化工、放射性試驗室、商檢等需進行輻射環境與輻射防護檢測的場合。
JB4000型境監測用χ、γ輻射吸收劑量率儀為環境水平巡測儀，測量范圍為0～200µSv/h。
JB4000A型為防護水平巡測儀，測量范圍為0～1500µSv/h。測量范圍最大可擴展至100m Sv/h
特點與功能
- 儀器靈敏度高，測量范圍大；能量響應特性好
- 單片機控制，LCD液晶顯示；背光功能
- 液晶顯示屏，背光功能；操作簡便
- 內置25組劑量率儲存數據，可隨時查看
- 劑量率，累計劑量均可測量
- 具有劑量率閾值報警功能
- 具有劑量率過載報警功能
- 具有探測器故障報警功能
- 具有電池欠壓報警功能
- 全不銹鋼外殼，適合野外作業
主要技術指標
- 探 測 器：φ30×25mm,NaI（TL）
- 靈 敏 度：1µSv/h≥350CPS
- 能 量 閾：35Kev
- 測量范圍：劑量率：0.01～200.00µSv/h
- 累積劑量：0.00µSv～9999.99µSv
- 能量范圍：48Kev～3Mev
- 能量響應：48Kev～3Mev≤±30%（相對于137Cs）
- 相對基本誤差：≤±10%
- 測量時間：1、5、10、20、30秒
- 報 警 閾：0.25、2.5、10、20、60（µSv/h）
- 讀數顯示：劑 量 率：µSv/h、µGy/h、µR/h可選擇
- 累計劑量：µSv 計數率：CPS
- 功 耗：整機耗電≤160mW（不含顯示器背光耗電）
- 重量尺寸：1.60Kg（連電池）; 42×23×15（cm）
γ-谷維素
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒
| 中文名稱 | 人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒 | ||
| 英文簡稱 | PLCγ1 ELISA Kit | ||
| ELISA試劑盒價格 | 面議 | 種屬 | 人 |
| 產品規格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 檢測方法 | 雙抗夾心法、間接法 | ||
| 樣本類型 | 體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等 | ||
| 使用范圍 | 僅限科研使用，不能應用于臨床 | ||
| 保存與運輸 | 保存與運輸 | ||
注：48T可以檢測37個樣本，10個標準品孔，1個空白。
96T標準的可以檢測85個樣本，10個標準品孔，1個空白。
科研ELISA試劑盒實驗在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒說明書操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量，F在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了積極重要的作用。
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 | 保存 |
| ELISA酶標板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 凍干標準品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 標準品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮HRP酶結合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶結合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反應終止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 張 |
|
| 產品說明書 | Product Description | 1 份 |
|
| 特別說明： *: [96T/48T]（打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整） #: 一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. | |||
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒操作步驟：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過一夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5.終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒上海潤裕生物科技有限公司針對不同行業的需求，我司不斷完善、更新技術和方法。在實驗室應用的比較廣泛，被業內眾多的科研人士認可和推廣。公司以優質，齊全的產品和優質的技術團隊得到了國家各大實驗高校及科研單位的認可和贊譽，擁有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA試劑盒說明書及報價等相關信息，請來電咨詢。小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
上海仁捷生物專業為你提供小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)elisa試劑盒
產品名稱：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
特色服務：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度可提供免費代測服務
組成成分：試劑、酶標板、標準品等
產品規格：48T/96T
產品價格：請＇來電咨詢＇173 02193538 qq:245 0868877
應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）
研究領域：炎癥研究、神經生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。
其他產品種屬：人ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒 倉鼠ELISA試劑盒 牛ELISA試劑盒 豚鼠ELISA試劑盒 魚ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 馬ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒犬ELISA試劑盒 羊ELISA試劑盒 昆蟲ELISA試劑盒 植物ELISA試劑盒
產品貨期：現貨
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度組成及試劑配制：
1、酶聯板（assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根過氧化物酶標記親和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、濃洗滌液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
使用我公司試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度，雙方協定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。歡迎新老客戶來電訂購！
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