人淋巴細胞因子elisa試劑盒
人淋巴細胞因子elisa試劑盒,原裝elisa試劑盒產品簡介：
中文名稱：人淋巴細胞因子elisa試劑盒
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
Elisa試劑盒可測種屬：大鼠、小鼠、人、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等相關種屬。
Elisa試劑盒可測標本：測定血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織和相關液體樣本中的含量或者活性等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
人淋巴細胞因子elisa試劑盒廠家主要優勢：
1、采用全進口原料和抗體：高效、靈敏、特異，嚴格引進國際技術標準進行批量生產。
2、高效、靈敏、特異的抗體；
3、先進的優化方案：重復性高，可靠性。
4、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
5、ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
6、代測，節省實驗經費。
7、技術服務，專業，及時，耐心。
8、現貨供應，江浙滬隔天到貨，外地3-5天到貨。
注意：ELISA試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。嚴格按照說明書操作，不同批號不可交換使用，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
進口elisa試劑盒廠家操作流程與結果：
ELISA試劑盒實驗操作程序：
第一步：準備試劑，樣品和標準品；
試驗所需器材：
1、標準規格酶標儀
2、高速離心機
3、電熱恒溫培養箱
4、干凈的試管和Eppendof管
5、系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，最好用多通道移液器
6、蒸餾水，容量瓶等
溫馨提示：本圖僅供參考，應以同次試驗標準品所繪標準曲線來計算標本含量。
按人淋巴細胞因子elisa試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。
第二步：加入準備好的樣品和標準品，37℃反應90分鐘；
第三步：洗板2次，加入生物素化人ANG抗體工作液，37℃反應60分鐘；
第四步：洗板3次，加入ABC工作液，37℃反應30分鐘；
第五步：洗板5次，加入TMB顯色液，37℃反應；
第六步：加入TMB終止液；
第七步：30分鐘之內讀OD值；
第八步：計算標本待測因子含量。
ELISA試劑盒實驗產生測定錯誤結果（成功與否）的因素有很多，其主要有標本因素、試劑因素和操作因素，稍有不慎都有可能會造成假陽性或假陰性的結果。所以專業的人員加標本一般都用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
人淋巴細胞因子elisa試劑盒廠家售后服務：
ELISA試劑盒需要有權威的血清考核盤（Panel）進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優劣。根據權威部門發布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度極高。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
為保證 ELISA試劑盒檢測結果的精確度，我們除進口原裝產品之外，國產試劑盒都選自國內品牌產品，拒絕分裝。elisa試劑盒全部買二送一，半價試用，無效退款退貨。凡購買本司任何一種elisa試劑盒，客戶只需將需要檢測的動物（人、大小鼠、豬、犬、羊、兔、牛、馬鈴薯等動植物）種類和檢測指標（細胞因子、炎癥蛋白、腫瘤標記物等等）及標本數量（48T/96T）通知我們即可。我們在接到標本當日起，一周內將實驗報告交到您手中！
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人淋巴細胞因子elisa試劑盒是上海潤裕生物科技所生產的ELISA試劑盒主營產品之一，本公司其他產品還有：人ELISA試劑盒,鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,貓ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒等等。本公司生產的所有ELISA檢測試劑盒具有：品質保證、技術嚴格，無效果退款退貨的承諾，如需ELISA試劑盒說明書，請來電索取。另購買本公司任何一種Elisa試劑盒，都可提供代檢測服務，從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導！
人淋巴細胞因子ELISA試劑盒代測人淋巴細胞因子ELISA試劑盒
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ELISA KIT：96T盒/48T盒
性狀：試劑盒KIT 提供定量和定性
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ELISA試劑盒注意事項：1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物請避光保存。7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9． 本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
JEB-10051人淋巴細胞因子ELISA試劑盒特異性好
三、JEB-10051人淋巴細胞因子 ELISA試劑盒特異性好操作步驟1.包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl, 置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發,板上應加蓋或將板平放在底部有濕紗布的金屬濕盒中)2.封閉酶標反應孔:5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔,并去除各孔中的氣泡,封閉結束后用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.洗滌方法:吸干孔內反應液,將洗滌液注滿板孔,放置2min略作搖動,吸干孔內液,傾去液體后在吸水紙上拍干 洗滌次數3次3.加入待檢測樣品(建立合適的濃度梯度):檢測時一般采用1:50-1:400的稀釋度, 應采用較大稀釋體積進行,一般保證樣品吸取量>20μl.將稀釋好的樣品加入酶標反應孔中,每樣品至少加雙孔, 每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.4.加入酶標抗體:酶標抗體: 根據酶結合物提供商提供的參考工作稀釋度進行. 37℃,30-60min之間.短于30min往往結果不穩定.每孔加100μl.洗滌同前。5.加入底物液(現用現配):首選TMB-過氧化氫尿素溶液,OPD-過氧化氫底物液系統次之.底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分鐘,加入終止液顯色.6.終止反應:每孔加入終止液50μl終止反應,于20min內測定實驗結果.7.結果判斷:OPD顯色后采用492nm波長,TMB反應產物檢測需要450nm波長.檢測時一定要首先進行空白孔系統調零.用測定標本孔的吸收值與一組陰性標本測定孔平均值的比值(P/N)表示,當P/N大于2時作為抗體的效價.(數值的大小依具體檢測要求而定.) 四、JEB-10051人淋巴細胞因子 ELISA試劑盒特異性好樣本處理在收集標本前需有一個完整的計劃，需要清楚要檢測的成份是否足夠穩定。ELISA檢測提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，請取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質量，所以避免反復凍融。 五、ELISA操作中的洗滌a)洗液不要溢出孔外，以免污染相鄰的孔，特別是每次洗板的前兩遍，若高濃度的孔污染了低濃度的孔或空白孔，其造成的交叉污染的孔是洗不掉的，背景肯定會增高。 b)特別注意：設計實驗的時候要考慮實驗孔的位置，保證甩掉洗液時，空白孔、低濃度孔或陰性對照組在上面或一側或分開最好。同時注意甩掉洗液的動作翻轉（從正上方旋轉120－150度）要迅速、干脆。甩板不要手腕左右搖擺、旋轉來甩液體！甩出后以直線方式補2－3次甩出液體。 c)用干凈的濾紙，不要用衛生紙，因為細小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底，導致洗板不干凈，結果偏高或偏低，重復孔的數值也會相差很大。 d)每次拍板不要重復在一個地方拍，特別是洗去酶的步驟；拍板不宜過輕，否則拍不干凈，拍板很用力不會對蛋白有什么影響。但注意不要太重，以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下，最后一次一定要扣干凈。 e)不能減少洗液體積、洗板時間和次數。洗板時間太短，洗板效果不佳。延長洗板時間和增加洗板次數可以使背景更干凈。 六、JEB-10051人淋巴細胞因子 ELISA試劑盒特異性好標本的采取和保存血清：是最常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單。用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過夜，使血清析出。（最好將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃1000×g離心20min，仔細收集上清。建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。采血過程中應避免溶血，因為紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質，在以HRP為標記的ELISA檢測中會有非特異性的顯色，而導致檢測的不準確性。同時也應避免細菌污染，因為菌體內可能含有內源性的HRP從而導致檢測的假陽性。 血漿：用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液標本，標本采集后30min內4℃1000×g離心15min，取上清即血漿。將上清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。 七、關于JEB-10051人淋巴細胞因子 ELISA試劑盒特異性好操作過程中的提示⑴嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。⑵加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板”的出現。(4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板”的出現。(5)合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。(7)顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。(9)應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。八、關于我們我們位于六朝古都江蘇省南京市國家級白下高新技術產業園，是一家專業從事“自主產品研發生產、技術服 務、知名品牌代理”的高新技術生物公司。以為生命科學工作者提供全方位高水平的產品及技術服務為經營宗旨，有別于眾多國內企業單純代理貿易的簡單運營模式，強調高端技術的掌握和優化、自主產品的研發和生產，強調良好的售后服務和技術支持，努力打造中國乃至全球知名品牌。公司擁有高水平的技術研發團隊，建立多種技術平臺，產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學、藥學等領域。公司擁有高水平的博士技術研發團隊，多名技術骨干具有國外學習經歷或跨國。公司同時聘請南京大學、東南大學、中國藥科大學、南京中醫藥大學等高校重點實驗室學科帶頭人擔任公司技術顧問。我們擁有專業的客服團隊提供最貼心的優質服務，以客戶為中心第一時間解決客戶的問題。我們與南京各大高校均有合作，提供專業免費代測和技術外包服務。人淋巴細胞因子ELISA試劑盒人淋巴細胞因子ELISA試劑盒
人淋巴細胞因子ELISA試劑盒歡迎來電詢，公司提供免費代測服務，一周內出結果，質量，價格優，歡迎來電或咨詢在線客服。
上海雅吉生物科技有限公司各品牌Elisa試劑盒，Elisa試劑盒產品質量，售后完善。Elisa試劑盒報價，Elisa試劑盒價格，Elisa試劑盒說明書，Elisa試劑盒技術，Elisa試劑盒售后，Elisa試劑盒免費代測詳情咨詢：客 服QQ： 58268971，1832659204，1278329642，369174963 電 話： 021-34661276，021-61555275，021-61555272手 機： 1583967（陳經理），1583937（鄧經理）傳 真： 021-34661275
人淋巴細胞因子ELISA試劑盒Elisa試劑盒操作步驟:1. 標準品的稀釋2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同3。8. 洗滌：操作同5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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Elisa試劑盒的原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
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人ELISA檢測試劑盒,人淋巴細胞因子ELISA試劑盒
人ELISA檢測試劑盒,人淋巴細胞因子elisa試劑盒 進口ELISA試劑盒 上海遠慕生物供應ELISA試劑盒！【中文名稱】：人淋巴細胞因子elisa試劑盒
【英文名稱】：HumanlymphocytefactorELISA Kit
【產品規格】:96T/48T。
【產品貨號】:YM-S0263。
【試劑盒成分】：酶標板，試劑，標準品等ELISA試劑盒檢測范圍：人、綿羊、山羊、牛、馬、小鼠、大鼠、豬、兔、其它動物細胞因子、植物細胞因子、細胞凋亡、活性多肽、自身抗體、血栓與止血、骨代謝、肝纖維化、腫瘤、激素內分泌、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
主要用于科研方面，不用于臨床診斷。可以用于檢測各種指標。
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上海遠慕生物科技有限公司專業提供各種種屬，各種系列ELISA試劑盒酶聯免疫檢測試劑盒。
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人ELISA檢測試劑盒,人淋巴細胞因子ELISA試劑盒的若干特點：專一性強：抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。靈敏度高：由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。樣品易保存：經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。
人淋巴細胞因子elisa試劑盒
人淋巴細胞因子elisa試劑盒參數：
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 |
| F2569-A | 人淋巴細胞因子elisa試劑盒 | Human lymphocyte factor elisa Kit | 48T |
人淋巴細胞因子elisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
主要優點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、節省實驗經費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.99。試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統,它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
人淋巴細胞因子ELISA試劑盒
值得信賴的ELISA試劑盒供應商：人淋巴細胞因子ELISA試劑盒
性狀：盒裝液體適應：科研實驗保存溫度: 2-8℃規格：96T/48T
人淋巴細胞因子ELISA試劑盒 的特點如下：
1、原裝進口抗體－－－－高效、靈敏、特異2、規范包被操作－－－－吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高3、先進的優化方案－－－－重復性高，可靠性強4、購買本公司的ELISA試劑盒，可免費代測5、技術服務要求：專業，規范，高效
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人淋巴細胞因子elisa試劑盒試用說明書
人淋巴細胞因子elisa試劑盒
【產品名稱】：人淋巴細胞因子elisa試劑盒
【英文名稱】：Human lymphocyte factor elisa Kit
【檢測種屬】：大鼠等動植物。
【產品用途】：被測樣品定性或定量分析
【產品規格】：48T
【檢測方法】：酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
【保存條件】：2-8℃
【供 貨 期】：1-3天(現貨供應)
【產品性狀】：液體盒裝
【服務優勢】：全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測
【樣本儲存】：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
人淋巴細胞因子elisa試劑盒洗滌方法:
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。本公司專業經銷人淋巴細胞因子elisa試劑盒長期為全國科研機構、高校和科研人員提供優質產品，在保證產品質量的同時，我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務，歡迎來電咨詢。
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