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人EB病毒IgM,EBv IgMELISA試劑盒

人EB病毒IgM,EBv IgMELISA試劑盒使用說明書elisa法測定規格：48T/96T本試劑盒僅供體外研究使用!ELISA法定量測定人尿液或其它相關生物液體指標的含量。人EB病毒IgM,EBv IgMELISA試劑盒 ELISA試劑盒操作注意事項 1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。 2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。 3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。 4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。 5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。 7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。 8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。 9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。標本的采集及保存 1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 3. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本的稀釋原則：首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。最后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為50 U/L，做系列倍比稀釋后，分別稀釋50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，1.56 U/L，0.78 U/L，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 U/L，臨用前15分鐘內配制。如配制25 U/L標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）50 U/L的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的EppendorHuman protocadherin 1,PCDH1 ELISAki 腸炎沙門氏菌公司其他相關產品信息：Goat acetone ELISAki （包被珠法）Deer Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISAki 游離PSA（IRMA）Deer Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISAki （原裝進口，包被管）Deer Serum amyloid A,SAA ELISAki PGⅠ（IRMA）Deer erythrocyte membrane protein,EMP ELISAki 胃蛋白酶原ⅠPGⅡ（IRMA）Rabbit Dihydro testosterone,DHT ELISAki 胃蛋白酶原ⅡRabbit nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISAki NSE（IRMA）Rabbit Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISAki 神經元烯醇化酶Rabbit Serum amyloid A,SAA ELISAki （包被管法）Rabbit Haptoglobin,Hpt/HP ELISAki CRP（IRMA）Rabbit α2-Antiplasmin,α2-AP ELISAki C-反應蛋白Rabbit Plasminogen,Plg ELISAki （包被珠法）Rabbit bone morphogenetic proteins,BMPs ELISAki Trypsinogen-2（IRMA）Rabbit Osteoprotegerin,OPG ELISAki 胰蛋白酶原-2人EB病毒IgM,EBv IgMELISA試劑盒

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人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒

FA00536B人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA試劑盒的詳細資料：

產品編號： FA00536B

中文名稱：人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA 試劑盒

英文名稱： Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM ELISA 試劑盒規格：48T/96T

我公司代理美國R&D，CB公司的酶聯免疫吸附方法試劑盒，進口分裝到貨周期2-3個工作日。

產品說明書以及其它詳細信息的索取方式，請直接與我們聯系，一個工作日之內給予答復。

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科研人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒

產品名稱：科研人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒

英文名稱： EBv IgM ELISA Kit

檢測方法:酶聯免疫吸附法簡稱:酶免法(ELISA)

產品規格： 96T/48T（12well*4strips/12well*8strips）

價格：電議

保存與運輸：冰袋運輸，保存于2~8℃

使用范圍：僅限科研使用，不能應用于臨床

貯藏條件：2-8℃低溫保存

待檢樣本：

體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

科研ELISA試劑盒檢測范圍：

人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。

生產廠家：上海潤裕生物科技有限公司

科研人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒樣品收集:

1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。

2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。

3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4. 細胞培養上清：取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。

5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測

6. 樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。

7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃（6個月內檢測），避免反復凍融。

8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品最高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數）。

科研人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒所需自備物品:

1. 化學發光檢測儀

2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL

3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水

4. 吸水紙

科研人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒結果判斷:

1.以標準品的濃度為橫坐標，化學發光值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以化學發光值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。

2.推薦使用專業的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據樣品化學發光值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數；亦可將樣品的化學發光值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

3.若樣品化學發光值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。

該公司產品分類：豬elisa試劑盒植物elisa試劑盒魚elisa試劑盒羊elisa試劑盒鴨elisa試劑盒豚鼠elisa試劑盒兔elisa試劑盒犬elisa試劑盒牛elisa試劑盒貓elisa試劑盒馬elisa試劑盒雞elisa試劑盒猴子elisa試劑盒倉鼠elisa試劑盒小鼠elisa試劑盒大鼠elisa試劑盒人elisa試劑盒 elisa試劑盒

人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒說明書

人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒試用說明書的優勢：

1、專業的elisa試劑盒生產企業(Elisa檢測試劑盒廠家)

2、原裝進口抗體－－－－高效、靈敏、特異

3、規范包被操作－－－－吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

4、先進的優化方案－－－－重復性高，可靠性強

5、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代檢測，北京地區免費上門取樣

6、技術服務要求：專業，規范，高效

7、適用于血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本

8、Elisa試劑盒現貨地點：北京，天津，南京，上海，廣州，福建，廣西，湖北，武漢，湖南，石家莊，濟南.甘肅.

人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒 Elisa試劑盒安全性：1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。4．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。5．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。6．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。7．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。8．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。10．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。11．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。12．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒上海研晶生物銷售熱線： QQ:2274699550！相關產品現貨供應：

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人EB病毒IgM試劑盒

產品名稱：人EB病毒IgM試劑盒

英文名稱：Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM kit

貨號：HL10896

規格：96T/48T

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酶聯免疫ELISA試劑盒ELISA應用的一些說明：克服非特異性吸附在ELISA中，非特異性吸附是值得注意的問題，如果抗原或抗體純化不過關，產生非特異性吸附是實驗操作中無法避免的。但是，即使抗原抗體的純化達到一定水平，還是有可能產生非特異性吸附。例如塑料載體表面的吸附，為了避免非特異性顯色，需用含Tween20的PBS或生理鹽水作為洗脫液，吐溫（Tween）就是指聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯，為非離子型的表面張力物質，常作為助溶劑。根據它與聚合山梨醇所結合的脂肪酸種類不同而進行吐溫編號，結合月桂酸的為吐溫20，結合棕櫚酸的為溫40，結合硬脂酸的為吐溫60，結合油酸的為吐溫80。在免疫酶技術中常用含吐溫20的PBS作洗滌劑或作稀釋樣品和酶標抗體（抗原）之用，它的洗滌效果要比牛血清蛋白溶液（0.5%）好，具有減少非特異性吸附和增強抗原抗體結合的作用。吐溫20的使用量一般在0.06%-0.1%.有學者認為，Tween20還有增強特異性反應的作用。另外，檢測血清和酶標記抗體用含0.5%-1%牛血清白蛋白（或0.1%白明膠）稀釋也能得到增強特異性吸附的作用。樣品首先用稀釋的健血清孵育，也有助于去除非特異性顯色。除此之外，反應的最適合時間和掌握反應劑最適濃度，也有助于克服非特異性吸附。本公司一直于食品安全與醫療診斷領域的研究開發，各種進口原裝試劑盒，分裝試劑盒，指標齊全，種屬多，靈敏度高，其生產的獸藥殘留快速檢測試劑盒主要有氯霉素、克倫特羅、萊克多巴胺、恩諾沙星、磺胺總量、鏈霉素、已烯雌酚、黃曲霉毒素、磺胺喹　啉、硝基呋喃類、貝類毒素等，詳情電詢。產品特點：　度高，靈敏度高，特異性強　檢測時間短　操作簡便　安全（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!）

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人EB病毒IgMelisa試劑盒供應

人EB病毒IgMelisa試劑盒供應說明書，請仔細閱讀說明書并按說明使用或在我司業務員指導下購買和使用

產品性狀：液體產品用途：科研實驗專用產品規格：96T/48T96T指可以做84個標本，12個標準曲線48T指可以做42個標本，6個標準曲線

主要銷售進口elisa試劑盒、人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒等科研試劑盒，產品優質耐用，性價比好，值得信賴。

人EB病毒IgMelisa試劑盒供應特點：

① 準確度高，靈敏度高，特異性強；② 檢測時間短；③ 操作簡便；④ 安全可靠，歡迎咨詢。

人EB病毒IgMelisa試劑盒供應標本的采集及保存:

1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃1000xg離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

4. 樣本處理：血清或血漿標本推薦稀釋10,000倍。

注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

人EB病毒IgMelisa試劑盒供應實驗原理：

用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。

該公司產品分類：配件及耗材其他生化試劑緩沖劑類表面活性劑實驗室常規設備分析儀器冷凍干燥機鋁液測氫儀分離材料及耗材維生素類氬氣凈化器平移振蕩消解器色素類碳水化合物類石墨消解器微波類儀器植物激素及核酸類抗生素類微波消解儀制冷水循環器

96T人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA 試劑盒

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm檢測波長濾光片，570nm或630nm校正波長濾光片) 。

2. 洗板機（可調注液量，保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。

3. 超凈工作臺，生物安全柜，通風柜。

4. 高精度單道加液器（量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5. 高精度多道加液器（8道或12道，量程為50-300μl).

6. 37℃恒溫箱。

7. 低溫離心機。

8. 電冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.

9.漩渦混合儀，低頻振蕩器等

注意事項

1．從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

3．為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。

4．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

5．底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

6. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按生物廢棄物處理。終止液為2M硫酸，使用時必須注意安全。

7. 各步驟加樣均應使用加樣器，并經常校準其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

8. 每次試驗測定的同時做標準曲線，。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔最高濃度的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n）。

9. 配制試劑時，要用旋渦混合儀混勻。加入孔內的試劑，充分混勻對測試結果尤為重要，最好使用微量振蕩器(使用最低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應前手工輕輕晃動酶標板1分鐘，例如做圓周動作，使加入孔中的反應液混勻。

10. 實驗用酶標儀應嚴格按使用說明書規范操作，并在使用前充分預熱。

11. 手工洗板應注意：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

樣本要求

1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存或根據存放，時間做相應溫度調整，但應避免反復凍融，（由于樣本種類過多，每個單位處理方式不一樣，本說明書不做詳細介紹）。

操作程序

1．標準品的稀釋：（本試劑系統提供原倍標準品一支，用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋）按下表格執行：

250ng/ml	（5號標準品）	120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液
125ng/ml	（4號標準品）	120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液
62.5ng/ml	（3號標準品）	120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液
31.2ng/ml	（2號標準品）	120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液
15.6ng/ml	（1號標準品）	120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液

2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．加樣:(詳細操作流程請聯系客服索要說明書）

4．配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋備用。

5．洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6．顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘。

7．終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

8．測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后10分鐘以內進行。

結果判斷

1.每個標準品和標本的OD值應減去零孔的OD值。（若不減零孔值，標準曲線的零孔應相交于Y軸）

2.根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種熟悉應用軟件來計算。

3．手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標，OD值作縱坐標，以平滑線連接各標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。推薦使用專業制作曲線軟件進行分析計算結果。

4．若標本OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。

該公司產品分類：大鼠細胞系人源細胞系中藥對照品化學試劑 Axygen試劑美國SANCHEZ ELISA 試劑盒檢測試劑盒試劑盒 ELISA試劑盒 OMEGA試劑盒 TBD細胞分離液人或各種動物動物血清胎牛血清 Hyclone血清 Gibco血清進口分裝試劑 Amresco試劑 SIGMA試劑 Axygen耗材 Corning康寧耗材

人EB病毒IgM,EBv IgM,ELISA試劑盒

產品資料

產品概述：人EB病毒IgM,EBv IgM,elisa試劑盒

可測種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、猴、馬…

可測標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液

規格：96T/48T中英文雙版說明書

提供代測含稅含運費

經營品牌：RD、TSZ

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個月

運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。

工作原理

人EB病毒IgM,EBv IgM,ELISA試劑盒樣本信息問題解答

我能否使用自己的稀釋液或者緩沖液？

◆ 每個試劑盒中都含有按配方配制的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液，以確保待檢測的樣品

被正確稀釋。具體請參看說明書。

建議

◆ 確定待檢測的樣品在收集和制備時保證無菌操作。

◆ 如果要檢測多個樣品，將樣品隔離并標記清楚以防相互污染。

◆ 檢測前，將樣品離心除去顆粒。將樣品轉移至新的離心管內，混合均勻。

◆ 在混合樣品時，使用容積至少比樣品體積大50%的離心管以保證混合充分。

我沒有足量的稀釋液去稀釋所有的樣品，怎么辦？

◆ 試劑盒內提供說明書中所指定的足量的稀釋液。能保證所有的標準品和樣品檢測兩次。

◆ 如果沒有推薦的稀釋度，或者需要大量稀釋，請在實驗前計算出所需的稀釋液總量，然后聯

系技術服務部門獲取額外的稀釋液。

我能否使用試劑盒內非推薦的樣品類型？

◆ 試劑盒內說明書中所指定的樣品類型是經過驗證可行的。其它未推薦的樣品類型是沒有經過

任何檢測的。

滿足標準

人EB病毒IgM,EBv IgM,ELISA試劑盒Elisa檢測中常見問題解析

近幾年來，RDElisa試劑盒已經風靡全國，酶聯免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測方法，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點，但對實驗操作條件的要求比較嚴格。實驗條件主要由實驗室的操作環境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成，但ELISA試劑盒對實驗室操作環境的要求是幾種藥物殘留檢測方法中相對較低的。由于大部分的試驗操作步驟都是由實驗人員來完成的，人為的誤差相對嚴重一些。因此，我司根據多年的經驗，對RD品牌的Elisa試劑盒常見問題所解析，避免新手對它不了解而耽誤實驗，浪費金錢。以下是一些常見問題，均以我司所供應的品牌試劑盒為例歡迎閱讀參考！

　　問：加入稀釋劑是否會將樣本進一步稀釋？

　　答：因為稀釋劑是加入到所有的孔中，標準和被測樣本都被同樣稀釋，所以樣本的濃度可從標準曲線讀出，而不需作稀釋調整。

　　問：我是否可將標準曲線的兩端延伸？

　　答：在任何情況下，我們都不支持超出確定范圍的實驗結果。在我們確定的測試范圍，我們保證實驗結果的可重復性。

　　問：為什么不將測試范圍延伸到所述的靈敏度？

　　答：靈敏度是統計中大于零的可測到的最低值。它是通過本底信號和試驗的可變性計算出來的。靈敏度是將20個零復制物的中值加兩個標準差從標準曲線換算成分析物的濃度。而最低標準是我們可以放心的、仍可與標準曲線成直線相關的最低點，因而是可定量的。

問：標準曲線為什么要采用4-pl擬合？

答：R&DSystems在研發和質控我們絕大多數的QuantikineELISA試劑盒時，采用4-相參數的曲線擬合（又名為4-pl或sigmoidal曲線擬合）。一般來說，它比log-log和直線有更好的曲線擬合。如果數據分析不可用4-pl的話，log-log是下一個最好的選擇。

操作流程

　　ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。用于臨床檢驗的ELISA主要有以下幾種類型：

捕獲包被法測抗體

　　IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體，因標本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體，后者將競爭結合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗，間接測定IgM抗體，必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理，以除去IgG的干擾。在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原，此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒性感染的早期診斷。甲型肝炎病毒（HAV）抗體的檢測模式見圖。

　　類風濕因子（RF）同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽性反應。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞，用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。

應用案例Elisa實驗過程中怎么驗證酶標板的可靠性

浙一學院的王同學來電咨詢說：做了十多次的Elisa，能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致，樣品就更加慘不忍睹了，除了酶標板之外，其余封閉蛋白，抗體，抗體稀釋度，等等條件都已經更換過，但是問題還是沒能解決，懷疑是酶標板的問題。求教各位高手，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性。

小編分析：elisa本身靈敏性很高，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%內吧，好的數據是3%內。首先要穩定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測定不一樣，就是包被問題或者保護劑的問題，但這兩個都是各個試劑盒的機密，最好看看文獻里別人怎么做的。其次每次實驗的標曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應體系、作用時間、顯色時間等等一系列的因素有關。鑒定該ELISA體系是否可靠，最關鍵的指標是加標回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。一般來說，國外知名廠商的ELISA試劑盒是沒有問題的。同時你還要看一下說明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果你的樣品濃度低于該檢測下限，則無法檢測到，這是很正常的現象，并不是非要每個樣品都要測出值才可以。我司主營Elisa試劑盒，公司人才濟濟。海外留學博士為您的實驗保駕護航。歡迎來電咨詢訂購我司試劑盒。

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免費代測人EB病毒IgM價格(EBv IgM)Elisa試劑盒廠家,杭州南京

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保存溫度: 2~8°

規格：96T/48T

說明書：歡迎來電索取

，價格更優惠，質量有：人EB病毒IgM價格（EBv IgM）Elisa試劑盒廠家,杭州南京

檢測標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。提供免費代測服務。

主要用途：科研檢測

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