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VM6000VM6000自動視頻測量系統

東莞精通電子有限公司

聯系人：劉先生

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QQ：891434127

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本公司長期現貨租售/回收:頻譜分析儀、網絡分析儀、信號源、無線電綜合測試儀、手機綜合測試儀、藍牙測試儀、電視信號發生器、TV信號發生器、數字示波器、LCR測試儀、數字萬用表、OTDR、光纖熔接機、噪聲分析儀、邏輯分析儀、功率計、輝度計/亮度計、等；并承接高頻儀器維修!

特點

自動HDTV 視頻設備的自動測試

PC圖形器件的自動VESA符合性測試

多媒體PC 的自動測試

快速、準確和可靠的視頻測量

全面的模擬分量視頻信號分析

支持SDTV、HDTV和RGBHV分量模擬格式

提供圖像、矢量和波形顯示

提供配套的測試信號包

節省時間的實用測試工具

合格/ 不合格的容限測試

提供測試報告的自動報告發生器

提供視頻測量附件

具有高達1GHz的帶寬，4個通道的DPO 功能

大型的12.1英寸XGA觸屏式顯示器

GPIB 遙控功能

LAN 連通性

提供CD-R/W 驅動器（DVD 只讀）

Pinpoint? 精確定點）觸發功能

提供多種專業技術的軟件選項：抖動和定時測量、功率測量、串行數據、以太網和USB2.0 符合性測試

應用

設計驗證

標準符合性測試

質量控制

安裝和故障排除

自動生產測試

視頻系統測試

VM6000 是泰克公司新推出的一款自動視頻測試系統，可用于消費HDTV、PC圖形設備（例如數字機頂盒、多媒體PC、圖形卡等）和視頻半導體器件的自動測試。VM6000 能夠滿足工程技術人員為數字家庭開發和配置下一代視頻設備的需求。它在測量速度、準確性和可靠性等各個方面具有卓越、超群的性能，這使得VM6000 成為業內用于視頻產品設計驗證、質量控制和自動測量系統應用的最佳選擇。

與常規儀器不同的是，VM6000將信號采集硬件、優化的視頻測量算法、測試信號文件和各種測試附件整合在一體化的測試系統解決方案中。以前在進行視頻產品驗證測試時，往往需要耗費幾個小時甚至幾天才能完成，現在使用VM6000僅需幾秒或幾分鐘即可完成。VM6000具有即插即用的視頻測量功能，即便是不熟練的操作人員也能快速地對被測設備的視頻輸出信號質量作出可靠的評定。它還能對被測信號是否符合相關標準和規范作出直觀的合格或不合格的測試結果報告，提供清晰可辨的信號的失真顯示，可用于更深入的分析。

VM6000 可作為獨立的自動視頻分析儀使用，它支持SD、HDTV和PC圖形信號格式。它具有高達1GHz 的信號帶寬和5GS/s的采樣速率，因而它能夠很好地滿足高分辨率HDTV和高頻PC圖形視頻信號的測量需求。利用選件S D 和H D ，VM6000 支持各種傳統的DTV 格式，從480i 至1080p，無論是RGB 還是YPbPr色域等，均可進行測量。利用選件VGA，則可支持各種通用的模擬RGBHV 信號分辨率，從640×480p到2048×1536p，屏幕刷新速率從60Hz 直至100Hz。

作為模擬分量視頻信號分析的最終解決方案，VM6000具有視頻保真度、信號質量和標準符合性的全面特性。利用它的選件，VM6000能夠自動評定視頻信號的符合性，它支持的視頻標準有：EIA-770.x、SMPTE-274M、296M 和VESA VSIS標準。在對傳統的"TV"信號保真度進行評測時，它使用業內公認的測量參數，可以自動進行大約150個單項測量，并在不到20 秒的時間內完成。在對PC 圖形信號信號保真度進行評測時，VM6000可以按照VSIS 測試規程對RGB視頻和HV 同步測量參數進行測量。VM6000能夠預先加載基準文件和容限測試文件，以便進行合格/ 不合格的質量評價，它適用于DMT、CVT 或GTF 定時標準。

該公司產品分類：其它儀器儀表光學儀器示波器信號發生器頻譜分析儀網絡分析儀儀器儀表

超聲波聲化學處理設備超聲波聲化學處理系統超聲波攪拌器 MS機械

該公司產品分類：除垢防垢金屬表面加工超聲波沖擊設備超聲波振動切削超聲波旋轉加工超聲波切割刀超聲波振動棒

QHRO純水凈化設備純化水設備純水系統

反滲透設備主要用途：1制取電子工業生產如顯像管玻殼、顯像管、液晶顯示器、線路板、計算機硬盤、集成電路芯片、單晶硅半導體等工藝所需的純水、高純水；2、制取熱力、火力發電鍋爐，廠礦企業中、低壓鍋爐給水所需軟化水、除鹽純水；3、制取醫藥工業所需的醫用大輸液、注射劑、藥劑、生化制品純水、醫用無菌水及人工腎透析用純水等4、制取飲料（含酒類）行業的飲用純凈水、蒸餾水、礦泉水，酒類釀造水和勾兌用純水；5、海水、苦咸水制取生活用水及飲用水；6、制取電鍍工藝用去離子水；電池（蓄電池）生產工藝的純水；汽車、家用電器、建材產品表面涂裝、清洗沌水；鍍膜玻璃用純水；紡織印染工藝所需的除硬除鹽水；7、石油化工業如化工反應冷卻水；化學藥劑、化肥及精細化工、化妝品制造過程用工藝純?水；8、賓館、樓宇、社區機場房產物業的優質供水網絡系統及游泳池水質凈化；9、線路板、電鍍、電子工業廢水處理及回用；10、生活、醫院、制革、印染、造紙工業廢水及垃圾滲瀝液的處理

謙和水處理公司是最值得您選擇的公司，本公司所有設備保證質量,保修1年，終身維護.

我公司專業生產反滲透（RO）設備、純水設備、凈化水設備、工業用水、井水處理設備、軟化水設備、地下水處理設備、除鐵錳設備、實驗室去離子水設備、去離子水設備、直飲水設備、生活飲用水設備,EDI高純水設備；泳池水凈化設備、河水、海水淡化設備、超濾設備；電鍍水處理設備.離子交換設備—復床、混床、軟化器，不銹鋼機械過濾器，各種水處理耗材、配件銷.可根據您的需要定制各種型號。

該公司產品分類：純水機

YJM-5X高壓電力設備非接觸智能預警系統

高壓電力設備非接觸智能預警系統

為貫徹“安全第一、預防為主、綜合治理”的安全生產方針落在電力通信工程施工作業中人的安全、設備的安全、線路的安全，做到以人為本、主抓預防。電力、通信、油田、礦山工程中經常使用到大型機械，高空作業車、高空作業平臺、車載埋桿綜合作業車、起重機械（輪式、履帶，隨車吊等）、吊塔、吊車、泵車、消防車、座位車等設備，這些機械設備在電力高壓線、高壓變電站等環境中施工作業，危險度極高，極易造成觸電事故，稍有不慎就會造成機毀人亡。因為這些設備一般臂展較長（高），設備操作手注意力、判斷力、視力范圍、風力風向、設備運動的慣性等等，這些因素中只要有一點出現意外，極有可能造成設備與高壓電纜（設備）相碰，形成觸電事故。南京咨軟信息技術有限公司和國家電業部門合作，研發出了新型高壓電力設備防觸電預警系統。本系統是為了防止大型機械設備在高壓電力作業時觸電事故發生的防觸電智能預警裝置。（時安達防觸電智能預警系統軟件V2.0）

高壓電力設備非接觸智能預警系統（以下簡稱預警系統）是根據大型機械需求定制開發的一種適合大型機械的非接觸智能報警系統，此預警系統分為兩個模塊，發送模塊及接收模塊，無線方式無障礙的情況下通訊距離可達200M, 可以滿足距離的需求。發送模塊、接收端采用本地供電或電池供電。（可定制）

工作原理：

預警系統將接收到的監測信號進行前端分析處理，取出50HZ工頻信號，經過數字濾波排除干擾信號，分析其信號強度，當達到預設值時發出無線報警信號給接收端，接收端在接收到該信號后報警，提示用戶設備已接近強電，請注意危險, 預警系統只對220V以上工頻50HZ-60HZ的電壓預警，電路通過數字濾波抗干擾，穩定可靠，特別注意：近電感應報警器不對直流、高頻、靜電預警，由于架空單線周圍電場穩定檢測靈敏度高，因該設備主要用于檢測室外架空線，檢測的電壓可根據需要在生產設備時在一定限度內加以調節。增加GPS定位控制，全電壓隨定，不同的距離自控，可視頻的無死角擴視。

性能指標：

l 發送端報警距離

報警距離與強電的電壓有一定關系，電壓越高其產生的工頻電場強度較大，通過對其采用不同的處理網絡，設定不同的電壓的等級，可按照國家電網相關距離設定,安裝時注意天線的角度、方向，是否有屏蔽物等。

l 支持電壓等級

目前支持的電壓等級為10KV、35KV、110KV、220KV及可定制電壓等級。

l 輸出

輸出一路無源常開觸點。以后可增CAN總線，485接口支持MODBUS協議。

檢測論證：

經河南電力試驗研究院檢測：該高壓電力設備非接觸智能預警系統的動作，特性測試結果表明，預警系統能夠可靠報警，符合測試標準。

經濟效果：

若發生一次碰高壓線的事故，按照國家規定大約需要損失40萬元左右和不可估量的停電損失。通過使用本系統，避免了因野蠻施工和違章作業而造成的碰觸高壓帶電設備，發生惡性事故，是一種有效的預控手段，保證了操作者能夠在安全范圍內從事作業，維護了電網的安全穩定運行。同時，通過高壓電力設備非接觸智能預警系統的工作平臺，規范了安全措施，提升了工作效率，創造了經濟價值和社會效益。

該公司產品分類：報警器

RVLMRVLM-RVLM德國皇家微生物檢測系統

歡迎來電咨詢，價格優惠

北京合悅達科技有限公司

聯系人：潘經理 15699732105

傳真：-603

郵箱：2440254568@qq.com

RVLM型微生物快速檢測系統是全球最高品質的微生物檢測儀RVLM 可完全取代傳統微生物實驗室的高科技結晶.

RVLM型微生物快速檢測系統主要特點：

1）可檢測固態、液態、表面、膏狀、漿狀樣本；

2）樣本在檢測時無需任何的前處理過程，直接丟入檢測瓶即可；

3）可自動控制孵育溫度和孵育時間

4）檢測樣本只需1ml/1g；可獨立檢測1-8個樣品；

5）靈敏度高達可檢測到1目標微生物；特異性高達99.999%；

6）獨立、持續的檢測并記錄瓶中的微生物數量（CFU）

7）簡單三個操作步驟，傻瓜型，無需專業操作人員；

8）儀器便攜式，可隨時隨地進行檢測、100%定量分析，并可直接連接電腦出定量分析檢測報告。

9）通過ISO 16140:2003 “食品和動物飼料的微生物學-代替法的認證”。

RVLM型微生物快速檢測系統檢測范圍：

活細菌總數

大腸菌群/大腸桿菌/大腸桿菌O157, O111, O104...等

腸道桿菌科

金黃色葡萄球菌

銅綠假單胞菌；綠膿桿菌

沙門氏菌

李斯特菌

腸球菌

乳酸桿菌

曲霉屬真菌；曲霉菌屬

酵母菌

使用方法：

簡單三個步驟得到100%定量檢測結果：

第一步：放入樣本

-打開瓶蓋，加入11ml無菌水

-放入液態（固態/表面）樣本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）

-蓋緊瓶蓋

第二步：搖動瓶子直到溶劑充分溶解或混合

（充分溶解或混合如右圖所示）

-若使用振蕩器，需時20秒左右；

或用手用力搖，需時2~3分鐘左右。

第三步：在適當時間判讀結果（請查下表）

-使用RVLM微生物檢測儀：

-充分溶解混合后立即放入檢測機

-得到100%定量分析結果

若沒有RVLM微生物檢測儀：

-充分溶解混合后，放入恒溫器孵育（在適當溫度下孵育適當時間，請查下表）

-肉眼判讀定性或半定量分析結果

以大腸菌群為例：

若菌落數＞108CFU/ml：2小時內顏色即變成黃色；

若菌落數＜102CFU/ml：14小時內顏色不會變成黃色；若菌落不存在：18小時后顏色仍保持開始顏色

或其他中間色（不變成黃色）

使用后無菌處理

-按下RVL微生物檢測瓶的瓶蓋上方

-放心安全丟棄（與過期藥物同樣處理

微生物快速診斷 RVL@產品 Q&A

1. 微生物檢測瓶除可以檢測活菌外，死菌可以檢測么？

答：不能檢測死菌。

2. 微生物檢測瓶可以檢測厭氧菌么？

答：檢測瓶的檢測范圍即包括厭氧菌（亞硫酸鹽梭狀芽胞桿菌 Sulphite reducing Clostridia，產氣莢膜桿菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。

檢測不同種微類生物的檢測瓶中試劑不同。對于厭氧菌，我們有特殊的試劑，如檢測產氣莢膜桿菌 Clostridium perfrigens。

3. 檢測瓶的檢測原理都分別用到了哪些檢測方法？

答：培養皿法、酶法、免疫法、基因法。

4. 對于第 3 題，你能簡要敘述這些方法的優劣勢么？

答：與傳統的培養基法、膠體金、酶免法和 PCR 法不同，德國皇家微生物檢測儀是多種方法的集合。單獨使用一種檢測方法都有自己的缺點：比如，

PCR 法需要專業技術人員和昂貴設備；

培養基法操作復雜；

膠體金法靈敏度低；

酶免法特異性捕捉不充分。

德國皇家微生物檢測瓶快速檢測系列產品是以上多種方法的綜合運用，吸收了每種方法的優點，彌補了各種方法的不足。

5. 用微生物檢測瓶進行微生物檢測時，第一步是先放樣本還是無菌水？

答：都可以。

6. 對樣本進行微生物接種時，需要在無菌環境下進行么？

答：檢測瓶是通過捕捉特異性，結合多種檢測法進行分析。無菌環境與否均可（臨檢的場所大都是非無菌環境）。

7. 檢測瓶可以檢測表面樣本和固態樣本么？

答：可以檢測固態、液態、表面樣本（用所配棉棒沾濕無菌水后涂抹表面）。紙漿等膏狀、糊狀、粘稠狀昂本都可以檢測。

8. 檢測瓶在檢測固態樣本時需要對進行研磨、稀釋等前處理過程么？

答：直接將樣本放入檢測瓶，無需任何前處理。

9. 每次檢測的無菌水用量是多少？

答：一般是 11ml。如果是檢測液態樣本或水樣本，建議加樣 1ml，加無菌水 10ml。

10. 放入樣本和無菌水后，“搖勻使其充分溶解和混合”這一操作步驟，無論定性分析還是定量分析，都是必要的步驟么？

答：是的，搖勻無論是定性還是定量分析都是必要步驟。

11. 不同的微生物對應的孵育溫度是一樣的么?請舉例說明。

答：不一樣。37 攝氏度居多：活菌總數、沙門氏菌、李斯特菌等，大腸桿菌 44 攝氏度等，詳細請參考對照表。

12. 若是檢測冷菜或者冰欺凌這樣的樣本，孵育是否應該低溫進行？

答：對檢測樣本自身的溫度沒有限制，檢測樣本中微生物，請嚴格遵照所檢測微生物對應的孵育溫度，依然根據對照表。

13. 如果想加快檢測時間，孵育溫度可以調至高于所檢測微生物對應的孵育溫度？

答：不可以，嚴格遵照對照表。

14. 操作手冊規定放入的樣本量為多少？

答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。

15. 若放入的樣本量高于規定的樣本量，檢測結果會不同，或者檢測結果（定量時）增加么？

答：樣本量多一些或少一些，定量分析結果不會有變化。

原因：傳統的微生物學檢測方法，包括官方參考方法，即基于固體選擇性培養基的菌落計數法內在的統計分散度（統計名詞，也稱為統計變異，是變量或概率分布蔓延，常見的例子是方差，標準差和四分位距。）大于 50%。很多實驗室已經證實皇家生物檢測法與其他檢測方法比統計分散度低，可信度高。但不管怎樣，25‐30%的統計分散度還是有的。另外，由采樣產生的統計分散度同樣應該考慮在

內，尤其是微生物經常容易繁殖的固態的肉制品類。

因此，加樣是 0.5g 或 1.5g 所得的結果在統計上是等價的（和其他任何方法獲得的結果相等）。

16. 對于面粉這類低密度的散裝樣本，可以照常檢測么？

答：可以。

17. 對于醬油這樣的深色樣本，會影響定性檢測結果的判讀么？您有什么好的建議？

答：如果搭配檢測儀進行定量分析，不存在這個問題；如果只是通過肉眼觀察變色進行定性分析，深色樣本如果擔心肉眼不能夠清晰的辨認，建議進行稀釋后再進行檢測。還記得第 15 題得答案么？加樣是 0.5g 或 1.5g 所得的結果在統計上是等價的和其他任何方法獲得的結果相等）。稀釋同樣的道理。

18. 如果是檢測水樣，還需要加入無菌水么？加多少？

答：建議加水樣 1ml，無菌水 10ml。

19. 不同的微生物對應的開始顏色和呈陽性的顏色都相同么？請舉例說明。

答：不同。

例如，沙門氏菌孵育 10 分鐘左右出現的開始顏色為紅色，陽性顏色為黃色；李斯特菌，開始顏色為藍色，陽性顏色為黃色。具體請參考對照表。

20．微生物檢測儀兼備孵育機的功能么？

答：是的。將檢測瓶充分搖勻后立即放入檢測儀，在軟件上進行檢測菌類設置后。

檢測儀會自動進行孵育，并自動給出定量分析檢測報告。

21. 微生物檢測儀兼備振蕩器的功能么？

答：不具備。需用手用力搖 2‐3 分鐘，或振蕩器搖 20 秒左右，直至充分溶解或混合。

22. 微生物檢測儀的判讀原理是什么？

答：微生物檢測儀是一款精密的光學判讀儀。通過光學原理精密探測檢測瓶中的顏色變化，并給出精確的定量分析檢測報告。

23. 微生物檢測儀是外接電源，還是自帶充電電池？

答：兩者都有。電池是標準的筆記本電腦電池，更換、維修方便。

24. 微生物檢測儀可以同時、獨立地檢測多少個檢測瓶？

答：8 個。同時、獨立的探測，并分別給出定量分析報告。

25. 微生物檢測儀定量分析，需要在電腦上安裝分析軟件么？

答：需要按照配套分析軟件。

26. 怎樣的計算機操作系統對該分析軟件兼容？

答：XP, Vista, Windows 7

27. 如果檢測儀是初次開機，接通電源后需要稍等多少時間再進行下一步操作？

答：若初次開機，開機后停留 40 秒左右繼續操作為宜。

28. 檢測儀進行定量分析時，充分混合后的檢測瓶是應該立即放入檢測儀，還是稍等片刻后再放入？

答：充分混合后立即放入檢測儀。

29. 檢測瓶放入檢測儀后，在檢測儀分析軟件點擊開始，軟件界面上對應檢測孔的燈會變成什么顏色？

答：在所檢測檢測瓶對應的操作界面上點擊“Start”（開始），對應孔的指示燈由綠色變為紅色。表明檢測開始并進行中。

30. 當檢測結束后，分析軟件界面對應孔的燈光會恢復為什么顏色，說明檢測結束，可以放入新樣本?

答：在檢測進行時，指示燈為紅色。當檢測結束后，指示燈變為綠色。此時在對應的檢測儀檢測孔放入新的檢測瓶開始下一輪檢測是可以的。檢測時間由細菌的存在量決定（當微生物含量較高時），或由對照表對應的檢測時長決定（當微生物含量很低時，應超過對照表中檢測 1CFU 對應的檢測時間）。

31. 微生物檢測瓶的分析時間和檢測瓶中微生物含量之間是什么關系？

答：反比關系。即微生物含量越多，對應的檢測時間越短；微生物含量越少，對應的檢測時間越長。如果樣本中微生物含量過高，幾分鐘甚至幾秒鐘內檢測儀的定量分析結果就會顯著變動；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密靈敏的儀器）有經驗的使用中可以通過幾小時甚至幾分鐘的數據變化初步判斷微生物目標含量是否達到規定要求。

32. 分析檢測前是否應該有明確的實驗目的以確定你要檢測的微生物含量（根據國家標準規定微生物的存在量。）？

答：這樣是最好的。

例如，根據國家 GB 標準，或根據國際 EC 標準等，都有明確（或部分明確）地注明微生物在不同家禽、畜牧物種中的允許最大存在量。

具體地說，在進行微生物檢測時，我們首先要明確檢測目的。如、國際 EC 2073:2005標準中規定，大腸桿菌在鮮肉中允許的最大存在量為 CFU 10^2/g，即每克鮮肉中大腸桿菌的含量不允許超過 CFU 10^2。此時我們根據對招表，找到大腸桿菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大腸桿菌行中找到數字 2 所對應第一列的數字為 14。無論是肉眼進行定性分析，還是檢測儀進行定量分析，要檢測樣本中大腸桿菌含量是否超過 CFU 10^2，最長在 14 小時即可得到嚴格精準的分析結果。

如果是檢測瓶進行定量分析，有經驗的實驗員會在很短時間內（譬如十幾分鐘）根據定量分析數據的動態變化情況，初步判斷出檢測瓶中的微生物含量。

33. 明確要檢測微生物含量的目的是什么，對照表起到什么作用？

答：是確定所檢測微生物對應的孵育溫度、開始顏色、分析時間、陽性顏色的標準對照的依據。具體的使用方法請參考上一題答案。

34. 什么是 CFU?

答：colony‐forming unit,菌落形成單位。

經培養所得菌簇形成單位的英文縮寫。

細菌（可見）和真菌的測量單位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成單位，將稀釋后的一定量的菌液通過澆注或涂布的方法，讓其內的微生物單細胞一一分散在瓊脂平板上，待培養后，每一活細胞就形成一個菌落。與常規利用顯微鏡對微生物數量進行測量不同，主要是對可見（即多數情況下形成菌落）的細菌數量進行測量的單位。意思就是每毫升菌液中含有多少單細胞！傳統上就叫“個”。但是，我們知道，一個菌落并不一定是一個細菌所生成，也可能是由一簇細菌（一個細菌團）所生成，這時候再叫“個”就不太準確啦，準確的叫法就是“菌落形成單位”，英文縮寫“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，數量上沒有變化。

CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升樣品中含有的細菌群落總數，也有用 CFU/g 即對應固體培養基。

35. 假如我要檢測樣本中大腸菌群的菌落含量不得超過 106CFU/g 或 106CFU/ml，

用肉眼觀察瓶中顏色變化進行定性分析，請對照“孵育溫度和比色對照表”詳細敘述檢測步驟。

答：第一步：放入樣本

放入所要檢測的樣本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 無菌水（根據檢測物情況，若為液體，建議加樣 1ml，加無菌水 10ml。差別不大），蓋緊瓶蓋。

第二步：搖動瓶子直到溶劑充分溶解或混合。

如果用手需有力搖 2‐3 分鐘左右；或用振蕩器搖，需時 20 秒左右。

第三步：在適當時間判讀檢測結果

（1）若肉眼定性分析。根據對照表確定大腸菌群對應的孵育溫度、開始顏色、檢測時間、陽性顏色等信息。

孵育溫度：根據對照表為 37℃；

開始顏色：即搖勻后放入 37℃恒溫箱孵育 10 分鐘左右會呈現的顏色。根據對照表為紅色；

檢測時間：我們要檢測標準為大腸菌群含量不超過 106CFU/g 或 106CFU/ml。根據對照表，對應列log 106=6，找數字 6 對應行的數字為 6，即檢測時間為 6 小時。即，觀察時間確定為 6 小時。

陽性顏色：根據對照表，大腸菌群的陽性顏色為黃色。

確定了以下信息后，我們把充分混合后的檢測瓶放入 37℃恒溫箱，這樣一直放置。孵育 10 分鐘左右，我蜜察會發現檢測瓶會呈現檢測大腸菌群對應的開始顏色——紅色。繼續放置，到 6 個小時的時候進行觀察，如果顏色變為黃色，說明樣本中大腸菌群含量超過 106CFU/g 或 106CFU/ml，樣本為不合格品；若沒有變為黃色，而是始終保持開始顏色紅色，或其他中間顏色，說明樣本中大腸菌群含量未超過 106CFU/g 或 106CFU/ml，樣本為合格品。

（2）若檢測儀進行定量分析

此步驟請參見下一題。

第四步：無菌處理

最后別忘記按下檢測瓶的瓶蓋上方對檢測瓶進行滅菌處理。按下瓶蓋后搖一搖，好了，可以安全丟棄了。

注意：在進行實驗操作時，不要碰到檢測瓶的瓶蓋頂部，以免在不當的時候進行了無菌處理，影響試驗結果。

36. 若第 34 題搭配檢測儀進行精確的定量分析，請詳述操作步驟。

答：（2）若檢測儀進行定量分析

將充分混合后的檢測瓶立即放入檢測儀。

啟動檢測儀軟件，點擊“Station”（狀態）錄入相關信息（包括：檢驗員姓名、檢測、檢測樣本所屬客戶、檢測時間等信息）；在軟件操作界面“analysis type”（檢測種類）下拉菜單中勾選所檢測的微生物種類，點擊 ok，點擊開始，指示燈變紅，

開始進入分析狀態。觀察檢測儀的定量分析數據變化，進行判斷。

37. 為什么在檢測結束之前，不能按下檢測瓶的瓶蓋？

答：無菌處理。瓶蓋中還有無菌處理物質，按下瓶蓋，瓶蓋中的無菌處理物進入瓶內，與瓶內溶劑進行反應，完成無菌處理。因此，實驗過程中請不要輕易觸碰檢測瓶的瓶蓋。

技術人員選答題，銷售人員必答題：

1. 檢測瓶可以檢測多少種微生物，分別是什么？

答：活菌總數、大腸菌群、大腸桿菌、腸道桿菌科、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、沙門氏菌、李斯特菌、腸球菌、亞硫酸鹽還原梭狀芽孢桿菌、產氣莢膜梭菌、曲霉屬真菌、曲霉菌、酵母菌。

以后還有陸續有其他微生物菌種的檢測瓶相繼面世。包括軍團菌等。

2. 檢測瓶在檢測大腸桿菌時，可以檢測到所有的大腸桿菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）

答：是的，可以檢測到全部的大腸桿菌菌株，包括 EHEC 腸出血性大腸桿

CEMS-V100煙氣揮發性有機物在線監測系統

產品說明、技術參數及配置

CEMS-V100 煙氣揮發性有機物（VOCs）在線監測系統是天瑞儀器研制的煙氣中VOCs的在線監測設備，可測量總烴（THC）、甲烷（CH4）、非甲烷總烴（NMHC）、苯系物（BETX）等多種有機物。該系統可廣泛應用于各種工業污染源VOCs排放監測，例如半導體、電子、醫藥、石化、化工、印刷、汽車、涂裝、橡膠等多種工業，性能穩定可靠，集成化程度高。同時，針對各種不同工況條件及客戶需求，天瑞可提供定制化解決方案，包括：防爆機柜式、全程高溫伴熱式、移動監測車等。

性能優勢：分析方法采用GC-FID法，符合國家標準方法HJ/T 38-1999和美國EPA標準；可選配ECD、FPD、TCD等多種檢測器，以滿足不同靈敏度和檢出物的需求；系統具有高檢測靈敏度，可自動進行高、低量程切換，各目標分析物具有獨立的檢出限；標準分析時間為1分鐘，可提供實時、連續監測數據；自動化程度高，可自動進行管路清潔，儀器維護工作量小；具備實時/定時系統診斷及故障報警功能；內置校準模塊，校準周期可設，可實現儀器自動質控；FID檢測器具有自動點火功能，火焰熄滅后自動關閉燃氣系統，保證系統安全；內置一體式工控機，高清彩色液晶觸摸屏顯示，系統軟件采用分層模塊化設計，操作界面簡潔易于控制；可實時顯示系統各部件的運行狀態，并對儀器參數進行設置，維護方便；可查看實時/歷史監測數據，自動存儲數據及圖譜，并提供多種報表格式以供選擇；具有RS232/485、RJ45、USB等多種數據傳輸方式，可實現實時數據通訊，并接入環保部門監控平臺；具有操作權限限制及密碼管控功能，防止操作失誤或越權操作；可依據客戶需求提供定制化解決方案，包括防爆機柜式、全程高溫伴熱式和移動監測車式技術參數：檢測原理檢測對象GC-FID（另可選配ECD、FPD或TCD檢測器）THC、CH4、NMHC、BETX等檢測范圍0-50/500/5000ppm（以甲烷作基準，量程可調）0-5/30/50%（量程可調）準確度±1 % F.S. or 0.1 ppm 檢出限0.05 ppm（量程0-50 ppm）重負性±1 % F.S. or 0.1 ppm 零點漂移±1 % F.S. or 0.1 ppm 量程漂移±1 % F.S. or 0.1 ppm 分析時間1min（標準）樣品流速- 分析用樣品：600 mL/min- 樣品更新速率：3 - 10 L/min. max. 校正周期每月或每年（用戶可自行設定）輸出Modbus TCP或4-20mA / RS232 / RS485 環境條件氣源- 操作溫度： 0-45℃, ＜90% RH（無凝結）- 儲放溫度：-20-60℃, ＜90% RH（無凝結）甲烷、氫氣、氮氣和零級空氣電源尺寸220V AC , 50/60 Hz, 1500 W19’’標準機柜

應用領域：

●煉油與石化行業 ●醫藥制造 ●印刷與包裝印刷

●電子半導體行業 ●橡膠/塑料制品 ●家具制造

●線路板 ●涂料與油墨 ●表面涂裝

●第三方公證檢測行業 ●汽車制造與維修 ●黑色冶金

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9200重慶UV打碼機廠家 UV智能卡噴碼系統

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編輯

手持噴碼機因其可攜帶式、大容量可充式鋰電池、可根據客戶要求訂做字符高度大小等特點，廣泛應用于食品、飲料、酒等的外包裝、以及各種鋼管、編織袋、石膏板等，使用地點可以在車間里，也可以在倉庫、物流貨運場、辦公室等，可噴印生產日期、作業流水號、生產班次號、防偽防竄貨代碼（或隱形字符）、公司名稱、圖形圖標等。手持噴碼機適合用于對大件物品或不易搬動物品噴碼。德國阿諾捷藥品電子監管碼噴碼系統國家藥監局推薦品牌德國阿諾捷藥品電子監管碼噴碼系統!全套系統品質德國進口!監管碼噴碼系統頂尖品牌!德國阿諾捷藥品電子監管碼噴碼系統!可滿足全球苛刻監管碼賦碼要求!!

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變頻器是運動控制系統

變頻器的發展方向機發展趨勢　　眾所周知，變頻器是運動控制系統中的功率變換器。當今的運動控制系統包含多種學科的技術領域，總的發展趨勢是：驅動的交流化，功率變換器的高頻化，控制的數字化、智能化和網絡化。因此，變頻器作為系統的重要功率變換部件，提供可控的高性能變壓變頻的交流電源而得到迅猛發展。　　隨著新型電力電子器件和高性能微處理器的應用以及控制技術的發展，我們施耐德變頻器維修中心工程師發現變頻器的性能價格比越來越高，體積越來越小，而廠家仍然在不斷地提高性實現變頻器的進一步小型輕量化、高性能化和多功能化以及無公害化而做著新的努力。變頻器性能的優劣，一要看其輸出交流電壓的諧波對電機的影響;二要看對電網的諧波污染和輸入功率因數;三要看本身的能量損耗（即效率）如何。這里我們施耐德變頻器維修中心工程師僅以量大面廣的交—直—交變頻器為例，闡述它的發展趨勢：　　主電路功率開關元件的自關斷化、模塊化、集成化、智能化;開關頻率不斷提高，開關損耗進一步降低。　　變頻器主電路的拓撲結構方面。變頻器的網側變流器對低壓小容量的裝置常采用6脈沖變流器，而對中壓大容量的裝置采用多重化12脈沖以上的變流器。負載側變流器對低壓小容量裝置常采用兩電平的橋式逆變器，而對中壓大容量的裝置采用多電平逆變器。對于四象限運行的轉動，為實現變頻器再生能量向電網回饋和節省能量，網側變流器應為可逆變流器，同時出現了功率可雙向流動的雙PWM變頻器，對網側變流器加以適當控制可使輸入電流接近正弦波，減少對電網的公害。

公司經營：SUNX神視傳感器,SUNX傳感器,神視傳感器,松下變頻器

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V2.0水質中石油類和動植物油專用分析系統

常規用戶用紅外分光光度計根據國標“GB/T16488-1996水質石油類和動植物油”測試，需要以四氯化碳為溶劑，分別配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鮫烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作參比溶液，使用1cm比色皿，分別測量正十六烷、姥鮫烷和甲苯三種溶液在2930cm^-1、2960cm^-1、3030cm^-1處的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀_并計算相應的校正系數X、Y、Z和F，并做校驗系數，并通過公式計算出水質石油類和動植物油的含量，計算非常繁雜，并且運算很容易出錯。

國內也有廠家開發了紅外測油儀器，專門用來檢測水中油，但該儀器只能測試水中油的分析，不能用于其他定性分析滿足其他試驗的要求。

結合以上幾點，我們公司隆重推出“水質中石油類和動植物油專用分析系統”（水中油份紅外光譜測試系統）”，用戶利用現有的紅外光譜儀即可滿足實驗室各種常規樣品的定性分析，也可以非常簡便的完成水質中石油類和動植物油分析，具有操作簡便快捷的優點。該系統和國內外各種型號光譜儀可配套使用，系統可以直接讀取不同格式的譜圖文件。

水質中石油類和動植物油專用分析系統的應用

主要應用領域		執行標準
環境監測站	地表水、地下水、生活污水和工業廢水的測定飲食業油煙排放測定	GB8978-1996污水綜合排放標準
		GB18483-2001 飲食業油煙排放標準
市政排水監測站/水質凈化中心以及污水處理廠		GB18918-2002 城鎮污水處理廠污染物排放標準以及其他標準
城鎮供水公司或者自來水公司		GB3838-2002 地表水環境質量標準
石油石化、海洋石油開發外排水監測		GB3551-83 石油煉制工業水污染物排放標準以及其他標準
鐵路環境監測站		GB5469-85鐵路貨車洗刷廢水排放標準以及其他標準
火力發電廠環境監測站		GB8978-1996污水綜合排放標準以及其他標準
冶煉行業廢水監測		GB13456-92 鋼鐵工業水污染物排放標準以及其他標準
農產品質量監督檢驗測試中心、農業林業環境監測站		GB5084-92農田灌溉水質標準 GB4284-84農用污泥中污染物控制標準值以及其他標準
水文環境監測站		GB3838-2002地表水環境質量標準以及其他標準
海洋漁業水質監測		GB3097-82海水水質標準GB11607-89 漁業水質標準
科研教學

附：

中華人民共和國國家標準 GB/T 16488—1996

水質石油類和動植物油的測定——紅外光度法

1996-08-01發布 1997-01-01實施

國家環境保護局，國家技術監督局發布

第一篇紅外分光光度法

1范圍

1．1主題內容：本標準規定了測定水中石油類和動植物油的紅外分光光度法。

1．2適用范圍：本標準適用于地面水、地下水、生活污水和工業廢水中石油類和動植物油

的測定。

試料體積為500ml，使用光程為4cm的比色皿時，方法的檢出限為0.1mg/L；

試料體積為5L，通過富集后其檢出限為0.01mg/L。

2定義：本標準采用下列定義。

2．1石油類：在本標準規定的條件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸鎂吸附、并且在波數2930cm^-1

2960cm^-1和3030cm^-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質。

注：當使用其它溶劑（如三氯三氟乙烷等）或吸附劑（如三氧化二鋁，5Å分子篩等）時，需進行測定值的校正。

2．2動植物油：在本標準規定的條件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸鎂吸附的物質。當

萃取物中含有非動植物油的極性物質時，應在測試報告中加以說明。

3原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，

經脫除動植物油等極性物質后，測定石油類。

總萃取物和石油類的含量均由波數分別為2930cm^-1（CH₂基團中C-H鍵的伸縮振動）、2960cm^-1（CH₃基團中C-H鍵的伸縮振動）和3030cm^-1（芳香環中C-H鍵的伸縮振動）

譜帶處的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類

含量之差計算。

4試劑和材料：除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水或等純

度的水。

4．1四氯化碳（CCl₄）：在2600cm^-1~3300cm^-1之間掃描，其吸光度應不超過0.03（1cm比

色皿、空氣池作參比）。

注：四氯化碳有毒，操作時要謹慎小心，并在通風櫥內進行。

4．2硅酸鎂：60~100目。取硅酸鎂于瓷蒸發皿中，置高溫爐內500°C加熱2h，在爐內冷

至約200°C后，移入干燥器中冷至室溫，于磨口玻璃瓶內保存。使用時，稱取適量的

干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶中，根據干燥硅酸鎂的重量，按6%（m/m）的比例加適量的

蒸餾水，密塞并充分振蕩數分鐘，放置約12h后使用。

4．3吸附柱：內徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱，出口處填塞少量用萃取溶劑浸泡

并涼干后的玻璃棉，將已處理好的硅酸鎂（4.2）緩緩倒入玻璃層析柱中，邊倒邊輕輕敲打, 填充高度為80mm。

4．4無水硫酸鈉（Na₂SO₄）：在高溫爐內300°C加熱2h，冷卻后裝入磨口玻璃瓶中，干燥器內保存。

4．5氯化鈉（NaCl）。

4．6鹽酸（HCl）：ρ=1.18g/ml。

4．7鹽酸溶液：1+5

4．8氫氧化鈉（NaOH）溶液：50g/L。

4．9硫酸鋁（Al₂（SO₄）₃.˙18H₂O）溶液：130g/L。

4．10正十六烷（CH₃（CH₂）₁₄CH₃）

4．11姥鮫烷（2.6.10.14-四甲基十五烷）。

4．12甲苯（C₆H₅CH₃）

5儀器和設備

5．1儀器：紅外分光光度計，能在3400cm^-1至2400 cm^-1之間進行掃描操作，并配1cm和4cm帶蓋石英比色皿。

5．2分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性潤滑劑。

5．3容量瓶：50ml、100ml和1000ml。

5．4玻璃砂芯漏斗：G-1型40ml。

5．5采樣瓶：玻璃瓶。

6采樣和樣品保存

6．1采樣：油類物質要單獨采樣，不允許在實驗室內再分樣。采樣時，應連同表面水一并采集，并在樣品瓶上作一標記，用以確定樣品體積。當只測定水中乳化狀態和溶解性油類物質時，應避開漂浮在水體表面的油膜層，在水面下20~50cm處取樣。當需要報告一段時間內油類物質的平均濃度時，應在規定的時間間隔分別采樣而后分別測定。

6．2樣品保存：樣品如不能在24h內測定，采樣后應加鹽酸酸化至Ph≤2，并于2~5°C下冷藏保存。

7. 測定步驟

7．1 萃取

7．1．1直接萃取

將一定體積的水樣全部傾入分液漏斗中，加鹽酸酸化至pH≤2，用20ml四氯化碳洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加約20g氯化鈉，充分振蕩2min，并經常開啟活塞排氣。靜置分層后，將萃取液經已放置約10mm厚度無水硫酸鈉（4.4）的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶內。用20ml四氯化碳重復萃取一次。取適量的四氯化碳洗滌玻璃砂芯漏斗，洗滌液一并流入容量瓶。加四氯化碳稀釋至標線定容，并搖勻。

將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經硅酸鎂吸附后，用于測定石油類。

7．1．2絮凝富集萃取

水樣中石油類和動植物油的含量較低時，采用絮凝富集萃取法。

往一定體積的水樣中加25ml硫酸鋁溶液（4.9）并攪勻，然后邊攪拌邊逐滴加入25ml氫氧化鈉溶液（4.8），待形成絮狀沉淀后沉降30min，虹吸法棄去上層清液，加適量的鹽酸溶液（4.7）溶解沉淀。以下步驟按7.1.1進行。

7．2吸附

取適量的萃取液（7.1）通過硅酸鎂吸附柱（4.3）,棄去前約5ml的濾出液，余下部分接入玻璃瓶，用于測定石油類。如萃取液需要稀釋，應在吸附前進行。也可采用振蕩吸附法，步驟見附錄A（標準的附錄）。

注：經硅酸鎂吸附劑處理后，由極性分子構成的動植物油被吸附，而非極性的石油類不被吸附。某些非動植物油的極性物質（如含有—C=O、—OH基團的極性化學品等）同時也被吸附。當水樣中明顯含有此類物質時，可在測試報告中加以說明。

7．3測定

7．3．1樣品測定

以四氯化碳作參比溶液，使用適當光程的比色皿，在3400cm^-1至2400 cm^-1之間分別對萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）進行掃描，于3300 cm^-1至2600 cm^-1之間劃一直線作基線，在2930 cm^-1、2960 cm^-1和3030 cm^-1處分別測量萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀，并分別計算總萃取物和石油類的含量，按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。

7．3．2校正系數測定

以四氯化碳為溶劑，分別配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鮫烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作參比溶液，使用1cm比色皿，分別測量正十六烷、姥鮫烷和甲苯三種溶液在2930cm^-1、2960cm^-1、3030cm^-1處的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀。

正十六烷、姥鮫烷和甲苯三種溶液在上述波數處的吸光度均服從于通用式（1），由此得出的聯立方程式經求解后，可分別得到相應的校正系數X、Y、Z和F。

C=X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ） ¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼ （1）

式中：C——萃取溶劑中化合物的含量，mg/L；

A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀_————各對應波數下測得的吸光度；

X、Y、Z——與各種C—H鍵吸光度相對應的系數；

F——脂肪烴對芳香烴影響的校正因子。即正十六烷在2930cm^-1和3030cm^-1處的吸光度之比。

對于正十六烷（H）和姥鮫烷（P），由于其芳香烴含量為零，

即 A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F=0 則有：

F= A₂₉₃₀（H）/ A₃₀₃₀（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（2）

C（H）=X˙A₂₉₃₀（H）+Y˙A₂₉₆₀（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（3）

C（P）=X˙A₂₉₃₀（P）+ Y˙A₂₉₆₀（P）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（4）

由式（2）可得F值，由式（3）和（4）可得X和Y值，其中C（H）和C（P）

分別為測定條件下正十六烷和姥鮫烷的濃度（mg/L）。

對于甲苯（T），則有：

C（T）=X˙A₂₉₃₀（T）+Y˙A₂₉₆₀（T）+Z˙[ A₃₀₃₀（T）—A₂₉₃₀（T）/F ]¼¼（5）

由式（5）可得Z值，其中C（T）為測定條件下甲苯的濃度（mg/L）。

可采用異辛烷代替姥鮫烷、苯代替甲苯，以相同方法測定校正系數。兩系列物質，在同一儀器相同波數下的吸光度不一定完全一致，但測得的校正系數變化不大。

7．3．3校正系數檢驗

7．3．3．1分別準確量取純正十六烷、姥鮫烷和甲苯，按5 ：3 ：1（V / V）的比例配成混合烴。使用時根據所需濃度，準確稱取適量的混合烴，以四氯化碳為溶劑配成適當濃度范圍（如5mg/L、40mg/L、80mg/L等）的混合烴系列溶液。

7．3．3．2按7.3.1在2930cm^-1、2960cm^-1和3030cm^-1處分別測量混合烴系列溶液的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀，按式（1）計算混合烴系列溶液的濃度，并與配制值進行比較，如混合烴系列溶液濃度測定值的回收率在90% ~ 110%范圍內，則校正系數可采用，否則應重新測定校正系數并檢驗，直至符合條件為止。

采用異辛烷代替姥鮫烷、苯代替甲苯測定校正系數時，用正十六烷、異辛烷和苯65 ：25 ：10（V / V）的比例配制混合烴，然后按相同方法檢驗校正系數。

7．4空白試驗

以水代替試料，加入與測定時相同體積的試劑，并使用相同光程的比色皿，按7.3.1中有關步驟進行空白試驗。

8結果表示

8．1總萃取物量：

水樣中總萃取物量C₁（mg/L）按式（6）計算

C₁=[ X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ）] ˙（ V_O˙D˙l / V_W˙L）¼¼¼（6）

式中： X、Y、Z、F——校正系數；

A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀——各對應波數下測得萃取液的吸光度；

V_O——萃取溶劑定容體積，ml；

V_W——水樣體積，ml；

D——萃取液稀釋倍數；

l——測定校正系數時所用比色皿的光程，cm；

L——測定水樣時所用比色皿的光程，cm；

8．2石油類含量：

水樣中石油類的含量C₂（mg/L）按式（7）計算：

C₂=[ X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ）] ˙（ V_O˙D˙l / V_W˙L）¼¼¼（7）

式中： A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀——各對應波數下測得硅酸鎂吸附后濾出液的吸光度；

其它符號意義同前。

8．3動植物油含量：

水樣中動植物油的含量C₃（mg/L）按式（8）計算：

C₃= C₁— C₂¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（8）

9精密度和準確度

9．1精密度：

兩個實驗室測定石油類含量為1.44 ~ 92.6mg/L的煉油及石油化工廢水，相對標準偏差為1.36% ~ 9.04% 。

單個實驗室測定石油類和動植物油含量分別為0.43mg/L和2.17mg/L的城市生活污水，相對標準偏差分別為14.6%和7.80% ；測定石油類和動植物油含量分別為4.35mg/L和19.3mg/L的食品工業廢水，相對標準偏差分別為8.50%和1.07% 。

9．2準確度：

單個實驗室測定100 ~ 300mg/L的煉油廠污油，回收率為72% ~ 88%；

測定100 ~ 300mg/L的成品油，回收率為75% ~ 90%；

測定80 ~ 320mg/L的混合烴，回收率為95% ~ 101%；

測定石油類含量為50.0mg/L的人工水樣，當動植物油（豬油、牛油、豆油和芝麻油）的加標量為30.2 ~ 43.0mg/L時，回收率為94% ~ 107%。

第二篇非分散紅外光度法

10范圍

10．1主題內容：

本標準規定了測定水中石油類和動植物油的非分散紅外光度法。

10．2適用范圍：

本標準適用于地面水、地下水、生活污水和工業廢水中石油類和動植物油的測定。水樣體積為0.5 ~ 5L時，測定范圍為0.02 ~ 1000mg/L。

當水樣中含有大量芳香烴及其衍生物時，需和紅外分光光度計進行對比試驗。

11定義：同2。

12原理：本方法利用油類物質的甲基（—CH₃）和亞甲基（—CH₂）在近紅外區（2930 cm^-1或3.4 μm）的特征吸收進行測定。

13 試劑和材料

除非另有說明，分析中均使用符合國家標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。

13．1 標準油：污染源油（受污染地點水樣的溶劑萃取物）；或將正十六烷、異辛烷和苯按規定65：25：10（V/V）的比例配制。

13．2 標準油貯備液，1000mg/L；準確稱取0.1000g標準油（13.1），溶于適量的四氯化碳中，移入100ml 容量瓶，用四氯化碳稀釋至標線。

13．3標準油使用液，根據測定范圍的要求，取適量的標準油貯備液（13.2）, 用四氯化碳稀釋成所需濃度。

13．4 其它試劑和材料同，4.1 ~ 4.9

14 儀器和設備

14．1 儀器

紅外分光光度計：能在3200cm^-1至2700cm^-1之間進行掃描操作，并配合適當光程的帶蓋石英比色皿。

非分散紅外測油儀：能在3.4μm的近紅外區進行操作、測定。

14．2 其它儀器和設備同5.2 ~ 5.5。

15 采樣和樣品保存

同 6。

16 測定步驟

16．1 萃取

同7.1。

16．2 吸附

同 7.2。

16．3 測定

16．3．1 紅外分光光度計

以四氯化碳作參比溶液，使用適當光程的比色皿。從3200cm^-1至2700cm^-1分別對標準油使用液、萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）進行掃描。在掃描區域內劃一直線作基線。測量在2930 cm^-1處的最大吸收峰值。并用此吸光度減去該點基線的吸光度。以標準油使用液的吸光度為縱坐標、濃度為橫坐標、繪制校準曲準。從校準曲線上分別查得萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）中總萃取物和石油類的含量，按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。

16．3．2非分散紅外測油儀

按儀器規定調整和校正儀器。根據儀器的測量步驟，分別測定萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后的濾出液（7.2）中總萃取物和石油類的含量，按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。

17結果表示

17．1總萃取物量：水樣中總萃取物量C_{1 （mg/L）按式（9）計算：}

C₁=Ca ˙V₀ ˙D / V_W¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（9）

式中：Ca——萃取溶劑中總萃取物量，mg/L；

V₀——萃取溶劑定容體積，ml；

V_W——水樣體積，ml；

D——萃取液稀釋倍數。

17．2石油類含量：水樣中石油類的含量C₂（mg/L）按式（10）計算：

C₂=C_b˙V₀ ˙D / V_W¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（10）

式中：C_b——硅酸鎂吸附后濾出液中石油類含量，mg/L；

其它符號意義同前。

17．3動植物油含量：水樣中動植物油的含量C₃（mg/L）按式（11）計算：

C₃ = C₁ — C₂¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（11）

18精密度和準確度

七個實驗室對石油類含量為6.13~101.6mg/L的七個統一樣品進行測定，方法的精密度試驗結果見表1。

振蕩吸附法

A1使用條件：振蕩吸附法只適合在與過柱吸附法測得的結果基本一致的條件下采用。振蕩吸附法適合大批量樣品的測量。

A2步驟

A2.1稱取3g硅酸鎂吸附劑（4.2），倒入50mL磨口三角瓶。加約30mL萃取液（7.1），密塞。將三角瓶置于康氏振蕩器上，以不小于200次/min的速度連續振蕩20min。

A2.2將振蕩吸附后的萃取液經玻璃砂芯漏斗過濾，濾出液接入玻璃瓶用于測定石油類。如萃取液需要稀釋，應在吸附前進行。

附加說明：

本標準由國家環保局科技標準司提出并歸口。

本標準由中國石油化工總公司環境監測總站負責起草。

本標準主要起草人：林大泉、申開蓮、文志明、劉振莊。

本標準委托中國環境監測總站負責解釋。

表1 方法的精密度

統一樣品	參加實驗室數目	刪除實驗室數目	測定平均值	重復性標準偏差	重復性相對標準偏差	再現性標準偏差	再現性相對標準偏差
	個	個	mg/L	mg/L	%	mg/L	%
1	7	0	6.13	0.156	2.54	1.50	24.5
2	7	1	15.1	0.222	1.47	0.236	1.56
3	7	1	26.6	0.654	2.46	2.50	9.40
4	7	0	42.3	0.338	0.80	3.55	8.39
5	7	0	57.5	0.542	0.94	5.14	8.94
6	7	2	79.2	1.19	1.50	1.87	2.36
7	7	1	101.6	1.61	1.58	8.93	8.79

單個實驗室測定3~20mg/L的混合烴，平均回收率為93%。

該公司產品分類：實驗室常用設備化學分析儀器

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1 TCP / IP以太網（RJ-45） 1調制解調器（RJ11）（選） 3 RS-422/485/232C

電源要求：

90 VAC - 254 VAC，40瓦

工作溫度：

-22到125°F（-30至52℃）濕度：0-100％，非冷凝

附件：

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物理尺寸：

10.5英寸高x 8.5英寸寬x 6.5英寸厚（130.2毫米x 215.9毫米x 165.1毫米）

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