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PolyWorks軟件中的PolyWorks/Inspecter的模塊除通常的點云對齊、點云與CAD的誤差檢測外，結合FlexME ，還可以完成傳統的常用特征測量（點、圓、面等）功能，另外polyworks還可實現虛擬裝配、功能驗證、和其他基于掃描點云的重要測量，包括2D Calipers、GD&T、Flush & Gap、半徑、厚度等的測量）等非常有用的功能。 PolyWorks 與普賽掃描系統相結合的解決方案在眾多世界公司如GM、FORD、TOYOTA、BMW、VOLVO、HYUNDAI、NISSAN、HITACHI、BOEING、AIRBUS、GE、OMRON、YAMAHA、NASA等都已經得到成功應用。

PolyWorks/檢測模塊™是一個使用高密度點云和接觸探針數據集來控制零件和工具質量的強大軟件解決方案.當今,全世界主要的汽車業和航天業的OEM和一級供應商都使用PolyWorks/檢測模塊™作為他們的原型,樣機,制造和裝配零件檢測的標準點云檢測軟件. PolyWorks/檢測模塊™允許您： 1)使用掃描的原型部件和全體高密度點云及接觸探針數據集,快速識別變形并及時修正制造過程中的問題. 2)通過檢測裝配的產品批準制造程序. 3)通過自動測量工具的磨損及探查產品質量中的損耗來監控生產循環. 4)使用自動化技術通過抽樣檢測確認最終制造和裝配的產品.

對逆向工程目的.PolyWorks使您可以將任何已掃描對象轉換為3D多面體模型或NURBS曲面.此功能可以用于制造業的應用,如:在CAD軟件CATIA,PRO-E,UG,SolidWorks和VDA中快速制模,CFD模擬和應用處理.制造業應用的A級多面體建模&快速鋪面 PolyWorks/模擬模塊™是一個從高密度點云創建精確平滑的多面體模型和NURBS曲面的的軟件解決方案.作為世界汽車設計工作室的首選,PolyWorks/模擬模塊™是一個已經在嚴格的多面體制造應用,如3-軸&5- 軸的磨,空氣動力學模擬及數字再顯創建A級多面體模型方面證明了其能力的軟件解決方案. PolyWorks/模擬模塊™也提供了一個強大的快速鋪面方法,可以在CAD軟件如CATIA和UG中傳送多數可用的NURBS曲面. PolyWorks/模擬模塊™允許您: 生成可制造的A級多面體模型 1)使用PolyWorks獨特的依據公差相應的嚙合技術將對整的點云轉換至高精度多面體模型. 2)從不完善的掃描幾何圖形重建完善的多面體特征. 3)直接應用全部代表性的CAD操作至多面體模型并且為種類廣泛的制造業應用如磨,快速制模,逆向工程,檢測,CFD&FEA及數字再顯等準備這些模型. 創建在CAD軟件中容易編輯的平滑合理的NURBS曲面 1)使用自動特征捕捉工具來快速創建包含中心曲線,圓角相切線,銳角邊曲線等曲線網格.曲線也可以使用單擊鼠標互動提取. 2)為創建更合理的曲線網格限定自動鋪面程序為預先確定的曲線. 3)控制貼合的NURBS曲面的硬度,獲取無波紋的超平滑曲面仿制一個薄金屬材料或一個接近于隨后精細多面體細節的塑料材料的硬度. 4)通過最小化控制點和片面的數量,增加片面的平滑度,便于創建完善的特征曲線,在后序的CAD應用中優化隨果。

3100ABI 3100 DNA測序儀親子鑒定法醫物證基因檢測指定型號

*自動化程度高

3100提供連續、無需監控的操作，自動灌膠、上樣、電泳分離、檢測及數據分析，可連續運行24小時無需人工干預。

*樣品分析量大

一束毛細管可同時對16個樣品進行全自動分析，一天可完成數百個樣品的測序或片段分析工作。

*先進的熒光檢測系統

采用光柵分光，CCD攝像機成像技術，實現多色熒光同時檢測，與傳統的濾鏡及光電倍增管的檢測方式相比，光柵及CCD的優勢在于更新熒光化學時無需更換任何硬件設備。

從激光光源發出的光線被光學元件分成兩股，16根毛細管被一束激光同時從兩面照射，有效提高熒光檢測靈敏度和均一性。

ABI Prism® 3100遺傳分析儀能夠完成新基因測序或比較測序工作。此外，可進行多種片段分析，包括微衛星DNA分析、比較基因型分析、單核苷酸多態性（SNP）研究。

*多色熒光同時檢測

規格指標:激光氬離子激光光源，激發波長為488nm和514.5nm熒光檢測 abiprism®3100遺傳分析儀以單束氬離子光照射在并排放置的16根毛細管上，毛細管的內外徑及斜度都經過優化以減少因折射而產生的信號丟失。3100系統以雙面照射的方式進一步提高信號的特異性。從毛細管中發出的熒光經光柵分光后，被ccd攝像機接收形成低雜波全光譜的數據。電泳電壓高達20kv運行溫度18℃到65℃計算機要求硬件：500mhz或更快的pentiumⅲ處理器操作系統：windowsnt®4.0內存： 256m硬盤：雙9.1g硬盤顯示器：17寸彩色顯示器運行環境室溫：15－35℃濕度：20％－80％主電源電壓：200－220伏或230－240伏+/-10％　　50/60hz+/-10%|電流：最大15安培最大電源功率：2000瓦儀器尺寸寬度（門關時）：74cm寬度（門開時）：148.6cm（左右門同時打開）深度：54.8cm高度：81cm重量：130kg

該公司產品分類：低溫設備常用設備熒光定量PCR儀熒光定量PCR儀

賀利氏DX247/05J替代wat052586-Waters 2996/996檢測器氘燈

產品簡介：賀利氏DX247/05J氘燈置換Waters 996/2996 WAT052586替代氘燈Heraeus賀利氏DX247/05J氘燈高效耐用型氘檢測器燈專用于沃特世2487和996/2996型檢測器，其設計目標是使產品既經久耐用又經濟劃算。該檢測器燈可提供同類燈具所沒有的專屬功能：專用型電容器盒，啟動更可靠；電子安全性經過認證；精準調整，實現最高性能；相容型陰極涂層，可提高穩定性；精準的機械加工，使沃特世檢測器的界面達到最佳水平；無機燒制粘結膠泥，可最大程度地減小燈強度的降級；經過嚴格測試，性能可靠；保證最短使用期限，經濟劃算；范圍有保證，用戶放心。歡迎來到沈陽鎂匯科技有限公司，進口氘燈全國總經銷：waters沃特斯氘燈、shimadzu島津氘燈、agilent安捷倫氘燈、pe氘燈、Hitachi日立氘燈、賀利氏氘燈Heraes氘燈、varian瓦里安氘燈、dionex戴安氘燈、beckman貝克曼氘燈、knauer諾爾氘燈、gilson氘燈、SSI Altex 氘燈、Thermo氘燈、英麟氘燈、Biotage氘燈、Isco氘燈、普析通用、福立氘燈、伍豐氘燈、創新通恒/北分瑞利氘燈、Shodex色譜柱、PID燈、元素燈、鎢燈、氙燈及備件等。

購買前請確認：儀器廠商、儀器/檢測器型號、原裝燈貨號，原裝燈、置換燈的具體價格請致電本公司aaa

我公司承諾，自氘燈到貨之日起，若安裝到設備提示能量值低或無法點亮，我公司負責更換新燈并承擔往返運費。到貨6個月內為質保期，若我公司出售的產品在質保期內出現能量值降低等狀況，我公司檢測，若為氘燈質量問題，我公司負責更換新燈并承擔往返運費。

沈陽鎂匯科技有限公司

地址：沈陽市鐵西區北滑翔路21號

手機：aaa

網址：aaa上淘寶搜索【沈陽鎂匯科技商城】購買氘燈

該公司產品分類： Lear Sigler氘燈 LDC氘燈 Kontron氘燈 3Q認證 Heraeus氘燈 MH系列氘燈元素燈氙燈鎢燈 shodex色譜柱 PID燈福立氘燈伍豐氘燈創新通恒/北分瑞利 Knauer氘燈 Gilson氘燈 Beckman Hitachi氘燈 Waters氘燈 Agilent氘燈

WF 1974儀器儀表維修/信號發生器/示波器/場強儀/流量計/檢測及各種儀器

北京亞泰燁通電子科技有限公司位于北京市中關村，公司擁有進口的電路板測試儀，擅長無圖紙進口電路板的檢測和維修。儀器儀表是公司主要維修業務之一。現提供維修：分析儀器維修場強儀維修醫療儀器維修基因擴增儀維修信號發生器維修示波器維修測試儀器維修流量計維修質譜儀器維修實驗儀器維修儀器儀表維修綜合儀器維修光學儀器維修清洗設備維修分析儀器維修電力儀器維修計量儀器維修食品檢測儀器維修光學儀器維修天平儀器維修水質分析儀維修檢測儀器維修維修流程：客戶送機/上門取機/初檢－－報價－－客戶同意－－維修聯系人：馬繼俊電話：13701098219

地址：北京市海淀區中關村知春大廈B座1404室

注：外地客戶可把設備郵寄到我公司，公司修復后寄回

該公司產品分類： PLC模塊維修驅動器維修觸摸屏維修觸摸一體機維修控制板維修 UPS 高頻/加熱電源維修所有自動化設備機床控制及驅動板印刷板維修電路板維修變頻器維修儀器儀表維修進口、國產電梯板維修進口、國產觸摸屏維修工控機維修可編程控制器

EL140S-M型EL缺陷檢測_EL缺陷測試儀_太陽能組件缺陷檢測

一、設備名片

太陽能電池組件EL缺陷測試儀（以下簡稱EL全測試儀）用于晶體硅的缺陷檢測，可與客戶的產線配套，實現自動上下料，自動測試，可人工對缺陷進行標記，保存在本地或遠端數據庫中，PC控制軟件可通過以太網接口實現與客戶系統對接，傳輸測試結果和報警信息，并可依據客戶需求定制功能。

二、設備圖片

半自動EL測試儀

全自動EL測試儀

三：設備組成部件簡介：

1、成像系統

成像系統采用采用進口的SONY EXview HAD CCD，有140萬、600萬可供用戶選擇，并支持雙相機模式。

的成像質量，SONY EXview HAD CCD，成像質量優良，并帶有半導體制冷，可達-20°C，排除熱噪聲的影響，使圖像質量進一步提升，一體化設計，接口簡單，便于維護，CCD相機采用一體化設計，USB接口供電和數據傳輸，維護簡單。

2、運動控制單元

運動控制單元負責整個EL全自動測試儀的流程控制和單個功能模塊的手動功能調試。

運動控制單元采集傳感器的狀態來控制設備的工作流程，同時通過傳感器獲知各個單元的工作狀態，當某個工作單元出現故障時，運動控制單元能夠立刻停止當前的操作并保持狀態，并通過串口與PC機交互發送和接收命令和上傳報警信息。

3、計算機控制系統

（1）計算機配置專業工業控制電腦，穩定性好，中文WindowsXP操作系統。

（2）專用缺陷檢測（EL）圖像采集處理軟件采用專業操作界面，簡單明了，

中/英文操作環境，支持手動標記缺陷位置，不同的缺陷具有不同的標記符

號，方便識別，標記結果可與圖片一同保存。

（3）數據庫管理測試結果，便于檢索和查找，并可與客戶數據庫接口，上傳

測試結果。

（4）提供以太網接口，可同客戶生產管理系統接口，上傳測試圖片、設備工

作狀態和報警信息。

。

四、主要技術參數

CCD相機	140萬（單/雙）、600萬（單/雙）可選、830萬（單/雙）可選
測試時間	<40秒
測試尺寸	2100mm X 1200mm
分辨率	1392x1040（140萬） 3032 x 2016（600萬）
可編程電源輸出電壓	0~80V
可編程電源輸出電流	0~9.5A
可編程電源輸出功率	≤760W
測試方式	無接觸式
曝光時間	0~60秒可調
壓縮空氣	< 0.8Mpa
工作溫度	0～30℃
整機工作功率	<1KW
工作時間	可連續工作12小時以上
電源	單相220V/50Hz/2kW

五、相關配套設備推薦

太陽能組件測試儀

半自動EL缺陷測試儀

全自動EL缺陷測試儀

太陽能電池分選機

激光劃片機

六、聯系地址

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該公司產品分類：太陽能設備

CDC行業食品安全檢測專用高壓消解罐

產品簡介

南京瑞尼克－－-高壓消解罐，也稱為高壓釜、壓力消解罐、壓力溶彈、悶罐、消化罐、聚四氟乙烯高壓罐。－－（文麗 138 138 64400 025-5899 4772）我公司消解罐解決了客戶在消解過程中數量多、要求高、體積小和消解難的問題。

食品安全風險監測的金屬檢測日益倍受關注，在日常生活中如：稻谷、小麥、大麥、大豆、玉米、各種油料、各種雜糧、大米、小麥粉、各種食用油、部分工業用油、掛面、方便面、醬油、食醋等中包含：有害重金屬污染元素、農殘、脂肪酸和反式脂肪酸等危害我們健康的元素。為確保成品糧油質量安全，某市不斷加大監測力度，2013年成品糧油監測達到1000個批次，是上一年的三倍。

高壓消解罐，在烘箱中使用溫度可以達到200℃，耐受壓力5MPA。內杯采用聚四氟乙烯（PTFE）材料，金屬元素空白值低，鉛、鈾含量小于0.01ppb，無溶出與析出，未添加回料具有極低的本底，外罐采用國標不銹鋼。而且內杯還可以配套我單位趕酸電熱板在后期做趕酸、消解專用。如：山西省太原市CDC、山西省忻州市CDC、廣東省中山市CDC、廣東省深圳市南山區CDC、廣西省南寧市CDC、廣西省北海市CDC、廣西壯族自治區食品藥品檢驗所等等反饋效果。另外：根據實驗具體要求不同，南京瑞尼克科技還獨自研發了耐受更高溫，更耐滲透，更抗變形的進口聚四氟乙烯內杯。

精選材質，未添加回料，潔凈的加工環境，優化了加工工藝，確保極低的本底。

工作原理

高壓消解罐：利用罐體內高溫高壓密封體系（強酸貨強堿）的環境來達到快速消解難溶物質的目的，可使消解過程大為縮短，且使被測組份的揮發損失降到最小，提高測定的準確性，是測定微量元素及痕量元素時消解樣品的得力助手。

廣泛應用于光譜質譜（ICP-MS）、原子吸收和原子熒光等化學分析方法的樣品前處理，在食品、地質、冶金、商檢、核工等系統，消解農殘、藥品、食品、稀土、水產品各類有機物中Pb、Cu、Cr、Zn、Fe、Ga、Rb、Hg、Sn等重金屬。樣品前處理消解重金屬、農殘、食品、淤泥、稀土、水產品、有機物等。

我公司國內研發的“進口聚四氟乙烯內杯”

性能特點

1、密封性好：高壓消解罐的內杯凹凸榫槽設計，內杯蓋尖底設計，方便實驗結束后樣品收集。

2、安全：設計獨特，做工精細，杯頂有泄氣孔，安全系數高即使在溫度失控的情況下，只會內杯變形，外罐不會壞。

3、消解效率高，能力強，能消解許多傳統方法難以消解的樣品，適應面廣。

4、內杯元素空白值低，提高分析的準確度和精密度，降低了工作強度和對環境的污染

5、內杯/外罐順序編號，方便均等機會使用。

6、成本低，使用簡便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人員使用前幾乎不需要培訓，維護簡單。

7、內杯可以改為進口聚四氟乙烯(微波罐內罐材質)，更耐滲透、變形，更低的本底保證，更高的使用溫度。

8、內外罐材質，多年的生產經驗，200多家用戶的認可，品質保證，值得信賴。

TFM材料的微波消解罐內杯

性能特點

1、內罐采用高純實驗級進口增強改性處理TFM材料；

2、與PTFE相比：除PTFE的所有優點外，TFM還具有一些特性改進：具有更低的本底保證，高溫高壓下抗變形、耐滲透、可恢復性更好，是PTFE的2倍，外觀更接近于玉白色；

3、最高使用溫度為260°，極限甚至可達300°；

4、特殊研發生產工藝，保證特別廠家（如CEM）的超長罐的光潔度，可定制各個廠家各規格微波消解儀內罐，配套原廠微波消解儀使用；

5、經特殊工藝精加工，優化加工工藝，確保極低的背景值（空白值），生產廠家的加工工藝也能影響您的實驗結果；

6、針對進口微波消解儀配套的內罐尤其是應用廣泛的CEM的內罐；

7、加工的內杯能與其儀器通用，產品實驗數據與原裝進口所得一樣；

8、提供配套CEM各型號微波消解儀使用的內罐，有全部采用TFM材質，有蓋子是透明PFA材質，管體和墊片均為TFM材質，及全PTFE材質，供客戶選擇；

9、一家能定制各個廠家儀器標配的內罐，同時我們，產品質量與原廠一致，性價比最高。

品名	規格（ml）	材質	工作溫度℃	壓力
高壓消解罐	5	實驗級高純PTFE、國標不銹鋼	200	5MPA
	10
	15
	20
	25
	30
	50
	60
	100
	200
	250
	500
	1000

高壓消解法被我國有關部門認定為標準方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美國AOAC亦規定此法為測定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的樣品標準分解方法。

樣品前處理三種常用方法優缺點：

高壓消解法優點：安全、前期投入少、設備簡單、操作容易、樣品及試劑用量少、空白值低、避免玷污、樣品處理安全、準確度高、可大批量處理樣品

局限：樣品處理周期稍長、不可控溫控壓、外觀簡陋

常溫消解法優點：投入量少、設備簡單、操作容易、試劑用量大、準確度一般、工作周期短、可大批量處理樣品

局限：易玷污、污染環境、有損操作人員健康、精密度欠佳試劑用量稍多、對某些難溶樣品有局限性

微波消解法優點：安全、可以控溫控壓、小批量效率高、樣品及試劑用量少、空白值低、避免玷污、準確度高、智能化程度高

局限：前期后期投入很大、對操作人員要求高、對某些樣品有局限性、Cr和Pb損失大、消解不、工作溫度低、不能同時最高溫最高壓

該公司產品分類：氣體反應裝置儀器類上海屹堯系列邁爾斯通系列山東海能系列趕酸儀，消解儀，電熱板 CEM系列普通塑料產品微波罐系列酸純化器 PFA系列類產品 FEP系列類產品四氟系列類產品高壓消解罐四氟反應釜氟化氫反應釜系列

不銹鋼分析藥水不銹鋼檢驗藥水Ni14 檢測309不銹鋼辨別藥水

不銹鋼測定液Ni14：操作方法：滴一小滴測定液于待測金屬表面，瞬間通電氧化，1、若無玫瑰紅出現直接生成淡黃色或淡白色，表明該材料含Ni<13.5%；2、若生成玫瑰紅絡合物且不褪色，表明該材料含Ni≥13.5%。注意通電氧化有顏色即停止，一般顏色較淡。

利達不銹鋼快速測定液使用說明書

煤氣或二甲醚專用氣相色譜儀GC1650 打火機液化氣檢測儀器

焦爐煤氣、高爐煤氣、轉爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產、生活息息相關的氣體，廣泛應用于家用燃氣、石化、冶金、精細化工等領域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量，計算其熱值有著重要的意義。 GC-1690T煤氣分析專用色譜儀一次進樣解決了對煤氣中的氫氣、氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析，并可直接計算出熱值。增加可選附件，還可以完成苯、萘和硫化氫的測定。

該儀器適用于水煤氣、半水煤氣、焦爐氣、高爐煤氣等的快速分析。GC-1690氣相色譜儀配置單閥雙柱、熱導檢測器用于煤氣分析。組分包括H2、O2、N2、CO、CO2，CH4。檢測范圍H2為5%-100%,其他為1ppm-100%（體積分數）。如要檢測H2S，只要增加火焰光度（FPD）檢測器和H2S分析專用柱即可，雙通道并聯，一次進樣即可得到H2S、H2、O2、N2、CO、CO2，CH4組分的含量，其中H2S檢測范圍1ppm-100%。該系統配置經濟合理，操作維護簡單，分析效率高，且性能穩定，重復性高。分析時間可控制在8min或者5min以內。

商品描述：

焦爐煤氣、高爐煤氣、轉爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產、生活息息相關的氣體，廣泛應用于家用燃氣、石化、冶金、精細化工等領域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量，計算其熱值有著重要的意義。GC-9560-HM煤氣分析專用色譜儀一次進樣解決了對煤氣中的氫氣、氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析，并可直接計算出熱值。增加可選附件，還可以完成苯、萘和硫化氫的測定。

煤氣種類	H2	O2	N2	CO	CO2	CH4	C2H4	C2H6
高爐煤氣	2.710	1.050	54.911	21.900	18.500	0.929	0.000	0.000
焦爐煤氣	53.279	0.461	7.410	7.050	3.080	26.700	1.020	1.000
轉爐煤氣	0.859	0.889	22.952	60.500	14.800	0.000	0.000	0.000
人工煤氣	35.000	0.800	14.000	21.000	5.400	22.000	0.800	1.000
水煤氣	48.400	0.200	6.400	38.500	6.000	0.500	0.000	0.000
半水煤氣	41.100	0.400	18.300	30.000	8.000	2.200	0.000	0.000
平均濃度	30.225	0.633	20.662	29.825	9.297	8.722	0.303	0.333

二甲醚分析圖譜

該公司產品分類：石油類分析實驗室常用儀器專用氣相色譜反滲透去離子純水機超純水機實驗室純水系統普利賽斯梅特勒美國奧豪斯上海精科上海越平日本AND/A&D 電子天平液相色譜柱氣相色譜柱安捷倫液相島津液相伍豐液相液相色譜儀注射器島津耗材和配件

雞白痢抗體檢測,PD,ELISA,試劑盒

雞白痢抗體（PD）酶聯免疫分析（ELISA）

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中白痢抗體（PD）水平。

實驗原理：

本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中雞白痢抗體（PD）。用純化的雞白痢抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中白痢抗體（PD）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的白痢抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中雞白痢抗體（PD）的存在與否。

試劑盒組成：

試劑盒組成	48孔配置	96孔配置	保存
說明書	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1個	1個
酶標包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
陰性對照	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
陽性對照	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶標試劑	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟：

1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

結果判定：

試驗性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為雞白痢抗體（PD）陰性

陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為雞白痢抗體（PD）陽性

注意事項

1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。

2．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5．底物請避光保存。

6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm

7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。

保存條件及期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．期：6個月

FOR RESEARCH USE ONLY

Chicken Pullorum Diseaes antibody

Drug Names

Generic Name：Chicken Pullorum Diseaes （PD）ELISA Kit.

Purpose

This kit allows for the determination of PD in chicken serum, ａnd other biological fluids.

Principle of the assay

The kit assay PD level in the sample，use Purified PD antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add PD to wells, Combined With PD, after washing ａnd removing non-combinative antigen ａnd other components ,then Combined PD which with HRP labeled become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge PD exist in the sample or not.

Materials provided with the kit

Materials provided with the kit	48determinations	96 determinations	Storage
User manual	1	1
Closure plate membrane	2	2
Sealed bags	1	1
Microelisa stripplate	1	1	2-8℃
Negative control	0.5ml×1 bottle	0.5ml×1 bottle	2-8℃
Positive control	0.5ml×1 bottle	0.5ml×1 bottle	2-8℃
HRP-Conjugate reagent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Sample diluent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution A	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution B	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Stop Solution	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
wash solution	（20ml×20 fold） ×1bottle	（20ml×30 fold） ×1bottle	2-8℃

Specimen requirements

1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.

4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.

6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.

7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Number: to sample correspond microtitration well ａnd Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well（don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same）.

2.add sample：separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive ａnd Negative well . add Sample dilution 50μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water until 600ml,and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well.

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.

11. assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.

Determine the result

Test validity: the average of Positive control well≥1.00; the average of Negative control well ≤0.10.

Calculate Critical（CUT OFF） : Critical= the average of Negative control well + 0.15.

Negative control: sample OD< Calculate Critical（CUT OFF） is PD Negative control.

Positive control: ample OD≥ Calculate Critical（CUT OFF） is PD Positive control.

Important notes

1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.

2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.

3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.

4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution

5.The substrate please evade the light preservation.

6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.

7.All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .

Storage ａnd validity

1．Storage： 2-8℃.

2．validity： six months.

該公司產品分類： LNP相關質粒雙熒光素酶質粒腺相關病毒質粒腺病毒質粒慢病毒質粒干擾質粒骨架載體質粒沉淀試劑盒細胞分選試劑盒技術服務生化試劑盒細胞培養板細胞培養皿細胞培養瓶血清移液管深孔板普通吸頭實驗耗材 PCR板

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