LMO2 ELISA試劑盒
產品特點:運用免疫學技術測定標本的方法,該方法快速、簡單、、靈敏度高!樣品采集:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。Elisa試劑盒使用注意事項:
1. Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔OD值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.底物請避光保存。
產品用途: 科研ELISA檢測試劑盒.提供實驗代測服務產品范圍: 人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒免費提供實驗代測服務 上海研鑫生物科技有限公司專業提供科研類進口原裝、進口分裝全系列ELISA試劑盒,是多家科研機構和高校指定ELISA試劑盒供應商,歡迎各位新老客戶惠顧!如需咨詢相關產品信息,聯系在線客服QQ1833133586 更多相關產品請點擊公司網址:www.shyxsw.net
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·公司主頁:http://www.58500843.com 或 http://www.58500843.com CHR-系列簡介
“CHR系列”激光打標機是菲克蘇激光歷經多年為行業客戶研制出的最新高智能化激光標識系列機型, 其特點是激光噴碼系統結構設計精巧和緊湊,功能多樣,占地面積小,適合各種空間生產環境。一體化的設計,高度集成,無需額外的外置電源和輔助設備,整個產品僅一條光路的大小。非常適合于工業自動化行業,擁有超強的部署能力。在任意位置配合任何種類的支架都可以快速實現安裝,滿足客戶靜態和動態飛行的激光噴碼打標需求。
煤與CO2反應性測定儀
您還處在{煤的活性測定儀}測定繁瑣工作中嗎?我們來解決!
摒除原始手工操作的{煤的活性測定儀},全自動工作,您的工作或許僅需點擊一次鼠標.
自動:紅外氣體分析+升恒溫+還原曲線+曲線試驗數據報告的{煤的活性測定儀}全部為您代勞.提供的測試數據是原始手工操作及奧氏氣體分析方式所無法比擬的。
產品類型 | 擴散式,帶數據存儲 |
檢測量程 | 0~2000PPM |
分辨率 | 1PPM |
響應時間T90 | <15 秒 |
尺寸 | 118 mm×60 mm×30 mm |
重量 | 235g |
電池 | 內置可充電鋰電池,3.7V,1800mAh |
充電時間 | 小于4 小時 |
工作時間 | 充滿電大于12 小時 |
充電器 | 帶USB 接口的充電器 |
報警方式 | 聲音報警95 dB@30cm、紅色LED 報警燈、振動報警 |
顯示 | 單色LCD 圖形顯示 |
背光 | 手動,報警時自動 |
鍵盤 | 2鍵 |
直接讀數 | 測量值,電池,數據記錄狀態 |
采樣方式 | 擴散式 |
數據記錄 | 1 分鐘間隔可存儲3 個月,記錄間隔1~3600 秒 |
標定 | 兩點標定,可設置標定值 |
防護等級 | IP65 |
標定設備 | 支持AutoRAE Lite 2 自動標定平臺 |
保護 | 標定、報警等值設置有密碼保護 |
無線傳輸距離 | 100 米 |
認證 | UL / CSA:Class I, Division 1 Groups A, B, C, D ATEX:II 1G Ex ia IIC T4 IECEx:ia IIC Ga T4 中防爆:Ex ia IIC T4 |
電池兼容 | EMC Directive 2004/108/EC R&TTE Directive 1999/5/EC ATEX: 94/9/EC |
性能測試協議 | 美/ 加拿大:CSA152 歐洲:IEC60079-29(EN61779-1,-4) 中:GB12358(CMC |
工作溫度 | -20℃ ~+55℃ |
濕度 | 0~95% 相對濕度(非冷凝) |
保修 | 年保修 |
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elisa試劑盒廠家參數規格:
中文名稱:雞超氧因子自由基(O2)ELISA試劑盒原裝進口,品牌elisa試劑盒哪家好
規格:96T/48T
性狀:液體
存儲:4℃保存6個月
運輸方式:快遞發貨
檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養上清,組織勻漿等
檢測方法:雙抗夾心法、間接法、競爭法等。
歡迎訪問我們的網站,請給我們電話或留言,告訴我您的需要,并留下您寶貴的建議和意見。如需更多ELISA法測定試劑盒產品請點擊這里。
上海嵐派生物ELISA試劑盒廠家主營如下:
試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標檢測試劑盒、生化試劑盒、細胞凋亡試劑盒。
抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。
動物血清:內皮細胞專用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內皮細胞專用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
細胞:原裝進口細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:原裝進口細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
酶聯免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay(簡寫ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。酶聯免疫吸附測定(ELISA)為免疫學中的經典實驗。
elisa試劑盒廠家,酶聯免疫吸附測定試劑盒工作原理:
1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測定的文章,使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可極大地放大反應效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。
elisa試劑盒廠家,酶聯免疫吸附測定試劑盒使用方法:
夾心法
夾心法常用于檢測大分子抗原,一般之操作步驟為:
1、將具有專一性之抗體固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
2、加入待測檢體,檢體中若含有待測之抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
3、洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一之一次抗體,與待測抗原進行鍵結;
4、洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酵素之二次抗體,與一次抗體鍵結;
5、洗去多余未鍵結二次抗體,加入酵素受質使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果。
間接法
間接法常用于檢測抗體,一般之操作步驟為:
1、將已知之抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余之抗原;
2、加入待測檢體,檢體中若含有待測之一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結;
3、洗去多余待測檢體,加入帶有酵素之二次抗體,與待測之一次抗體鍵結;
4、洗去多余未鍵結二次抗體,加入酵素受質使酵素呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:
1、將具有專一性之抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
2、加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
3、加入帶有酵素之抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酵素之抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來;
4、洗去檢體與帶有酵素之抗原,加入酵素受質使酵素呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酵素的抗原越少,顯色也就越淺。
當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。
elisa試劑盒廠家,酶聯免疫吸附測定試劑盒結果判斷:
定性測定
定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答,分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判斷法也可得到半定量結果,即用滴度來表示反應的強度,其實質仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中,將標本作一系列稀釋后進行試驗,呈陽性反應的最高稀釋度即為滴度。根據滴度的高低,可以判斷標本反應性的強弱,這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。
在間接法和夾心法ELISA中,陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反,陰性孔呈色深于陽性孔。
定量測定
ELISA操作步驟復雜,影響反應因素較多,特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA,標準曲線的范圍一般較寬,曲線最高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數紙,以檢測物的濃度為橫坐標,以吸光度為縱坐標,將各濃度的值逐點連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的部分是最理想的檢測區域。
測定小分子量物質常用競爭法,其標準曲線中吸光度與受檢物質的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線注意圖中橫坐標為對數關系,這更有利于測定系統的表達。
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