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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

衣原體科通用PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
衣原體科屬于衣原體門衣原體目,于1966年次確立,曾分為兩個種屬:衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計特異性引物和探針,可以特異性識別各種衣原體/嗜衣原體,經(jīng)blast驗證,與衣原體科以外的其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-05-05
豚鼠衣原體PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
豚鼠衣原體(chlamydia caviae),也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體(chlamydophila caviae),是一種性細胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計引物,可以特異性識別豚鼠衣原體,經(jīng)blast驗證,與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-05
流產(chǎn)衣原體PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
流產(chǎn)衣原體,也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體,是一種性細胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計引物,可以特異性識別流產(chǎn)衣原體,經(jīng)blast驗證,僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應,考慮到宿主的差異,一般不會影響到哺乳動物流產(chǎn)衣原體的檢測。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-05
探針法絲狀支原體絲狀亞種實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點:1,特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于8個基因組/反應。3,dna聚合酶采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法山羊肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測山羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中23個基因拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法支原體污染實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點:1,對柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2,靈敏度高,低可檢出反應液中2-86個基因組。3,使用熱啟動dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
更新時間:2025-05-05
染料法Candidatus Mycoplasma haemominutum實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum,與其他生物基因組無交叉反應。2,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性,以
更新時間:2025-05-05
染料法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性識別candidatus mycoplasma haematoparvum,與其他生物基因組無交叉反應。2,使用熱啟動dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性
更新時間:2025-05-05
染料法豬滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測豬滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于10個拷貝/反應。3,采用熱啟動dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
染料法Mycoplasma leachii實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測mycoplasma leachii,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,采用熱啟動dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,
更新時間:2025-05-05
染料法山羊支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測山羊支原體(包括山羊亞種和山羊肺炎亞種)和mycoplasma leachii,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于100fg/反應。3,dna聚合酶采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒
更新時間:2025-05-05
染料法山羊肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測山羊肺炎支原體(山羊支原體山羊肺炎亞種),與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于100fg/反應。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低
更新時間:2025-05-05
染料法絲狀支原體絲狀亞種實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于7-13個cfu/反應。3,采用熱啟動dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
染料法絲狀支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測絲狀支原體(mmmsc、mmmlc和mmc),與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于100fg/反應。3,采用熱啟動dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分
更新時間:2025-05-05
染料法綿羊肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性識別綿羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中22個基因組。3,使用熱啟動的dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
染料法羊支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性識別羊支原體,與其他生物基因組無交叉反應,不受其他寄生微生物的干擾。2,靈敏度高,低可檢測出10個以下的拷貝數(shù)。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
染料法豬支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測豬支原體,準備樣品時需注意避免混入牛血制品。2,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性,以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應。2,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性,以及驗
更新時間:2025-05-05
探針法無乳支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測無乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號。。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中6個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法耐氟喹諾酮牛支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測牛支原體喹諾酮抗性,檢測單堿基突變。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。4,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。5,靈敏度高,檢測限相當于反應液中約含5個基因組。
更新時間:2025-05-05
探針法牛生殖支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測牛生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于反應液中約含10個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法牛支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測牛支原體,與其他生物無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限相當于反應液中約含1個cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法加利福尼亞支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測加利福尼亞支原體,與其他生物沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限相當于反應液中約含1個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法維容氏支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測維容氏支原體,準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2,靈敏度高,反應液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性
更新時間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。4,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限低于每反應10個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限低于每反應10個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法火雞支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測火雞支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法衣阿華支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測衣阿華支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法豬滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測豬滑液支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法豬肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測豬肺炎支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中2.5個基因組。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum,不受犬類攜帶微生物的影響。2,本試劑盒靈敏度高,低檢出值接近1個基因組。3,本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好
更新時間:2025-05-05
探針法人型支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測人型支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為每反應7個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,反應液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-05-05
探針法貓血支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應液中的2個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;
更新時間:2025-05-05
探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應10個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法雞毒支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測雞毒支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中1個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法絮狀支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測絮狀支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中80個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法貓支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測貓支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中<10個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
探針法結(jié)膜支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,可以特異性檢測結(jié)膜支原體,與其他生物無交叉反應。2,靈敏度高,檢測限為反應液中4個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-05

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