PCR檢測試劑盒產品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中23個基因拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于10個拷貝/反應。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于7-13個cfu/反應。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性識別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中22個基因組。3，使用熱啟動的dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性識別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測出10個以下的拷貝數。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測豬支原體，準備樣品時需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測無乳支原體，與其他生物的基因組不產生特異性信號。。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中6個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，使用單核苷酸多態性pcr檢測牛支原體喹諾酮抗性，檢測單堿基突變。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。5，靈敏度高，檢測限相當于反應液中約含5個基因組。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測牛生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于反應液中約含10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測牛支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限相當于反應液中約含1個cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測加利福尼亞支原體，與其他生物沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于反應液中約含1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限低于每反應10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為每反應7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中<10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-05
體外培養法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-05
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