人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒參數：
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 |
| F2839-A | 人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒 | Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM elisa Kit | 48T |
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
主要優點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、節省實驗經費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.99。試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統,它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
人EB病毒IgM(EBvIgM)ELISA試劑盒說明書
英文名稱：Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM ELISA試劑盒主要成分：酶標板,試劑,標準品等。規格：96T/孔、48T/孔檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書。保存溫度：低溫保存，詳情可來電。人EB病毒IgM(EBvIgM)ELISA試劑盒說明書ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。ELISA檢測試劑盒等公司產品滿足于生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物實驗需求，不用于臨床診斷。歡迎來電了解更多詳情。中國老牌ELISA試劑盒供應商-江萊生物，期待您的來電。更多詳情請登陸www.laibio.com，咨詢我司專業技術人員。人EB病毒IgM(EBvIgM)ELISA試劑盒說明書為您精選同類產品：
人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒
值得信賴的ELISA試劑盒供應商：人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA試劑盒
性狀：盒裝液體適應：科研實驗保存溫度: 2-8℃規格：96T/48T
人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA試劑盒 的特點如下：
1、原裝進口抗體－－－－高效、靈敏、特異2、規范包被操作－－－－吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高3、先進的優化方案－－－－重復性高，可靠性強4、購買本公司的ELISA試劑盒，可免費代測5、技術服務要求：專業，規范，高效
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人EB病毒IgM ELISA試劑盒價格,現貨人EBv IgM試劑盒開學特價
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人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒
產品別名：人EB病毒IgM(EBv IgM)檢測試劑盒，人EB病毒IgM(EBv IgM)酶聯免疫分析試劑盒
英文縮寫：EBv IgM Elisa Kit
規格96T/48T
存儲條件：2-8℃ 避光儲存
有效期：6個月（可接受預定）
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項：
⑴ 嚴格按照人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。
(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板”的出現。
(4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板”的出現。
(5)合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒實驗數據處理方法:
如果是新的數據，你只要雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。根據曲線方程式，計算出濃度。
方法：
1、擬和曲線：
輸入第一行： 濃度值， 如0 10 50 100 400
輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”；在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”；選擇“系列產生在行”，按“下一步”；數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值；數據x軸，濃度；按下一步，點擊完成。可得曲線圖。
單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線”，在類型中，選擇多項式；在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。
2、計算濃度：
第一次實驗：
標準曲線為：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例，已知OD值，計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：
4E-05x2 －0.026x ＋y＝0
ax2 ＋bx ＋y＝0
a＝4E-05；b＝ －0.026；
x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)
代入a，b，和y值，得
x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）
在excel里可以用以下公式表示：
x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa試劑盒數據計算通用公式為：
x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)
您可以應用excel的公式拷貝功能，計算所有濃度
人EB病毒IgMelisa試劑盒
人EB病毒IgMelisa試劑盒參數：
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 |
| F2839-B | 人EB病毒IgMelisa試劑盒 | Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM elisa Kit | 96T |
人EB病毒IgMelisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
主要優點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、節省實驗經費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.99。試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統,它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
人EB病毒IgM(EBv IgM)Elisa試劑盒
人EB病毒IgM（EBv IgM）Elisa試劑盒價格可提供免費代測服務，現貨供應，款到當天可發貨。更多優惠政策，詳情可咨詢我公司客服：Elisa試劑盒報價，Elisa試劑盒價格，Elisa試劑盒說明書，Elisa試劑盒技術，Elisa試劑盒售后，Elisa試劑盒免費代測,詳情歡迎來電或咨詢在線客服:Elisa試劑盒價格優惠，其樣本包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。樣本要求1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。組成：48孔/96孔
保存穩定：2-8℃
主要用途：科研檢測，不得用于臨床診斷。
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檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理操作步驟：具體請參照說明書的技術服務：從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導
實驗準備等注意事項部分歸列如下，更多可致電：
1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，個孔與一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的性及重復性。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3. 孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4. 洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響的酶標儀讀數。
5. 試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請精確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置（如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl），以避免由于不稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘），如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7. 底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
建議檢測樣品時均設雙孔測定，以檢測結果的性。
如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請乘以稀釋倍數。人EB病毒IgM（EBv IgM）Elisa試劑盒現貨直銷，供應，同類產品目錄：YJ-10685A 人抗中性粒細胞核周抗體（pANCA）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA KitYJ-10686A 人抗中性粒細胞胞漿抗體（cANCA）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 human anti-neutrophil cytoplasmic antibody,cANCA ELISA KitYJ-10687A 人抗凝血素抗體（aPT1/aPT2）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human anti-prothrombins antibodies,aPT1/aPT2 ELISA KitYJ-10688A 人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA KitYJ-10689A 人組織蛋白酶抗體（Cath Ab）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA KitYJ-10690A 人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG（LF/LTF Ab-Ig）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA kitYJ-10691A 人抗殺菌通透性增高蛋白抗體（BPI-Ab）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA KitYJ-10692A 人抗腎小球基底膜抗體（GBM）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human glomerular basement membrane antibogy,GBM ELISA KitYJ-10693A 人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG（MPO-ANCA IgG）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA kitYJ-10694A 人抗蛋白酶3抗體IgG（PR3 Ab-IgG）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human Anti-proteinase 3 antibody IgG,PR3 Ab-IgG ELISA KitYJ-10695A 人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit YJ-10696A 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA KitYJ-10697A 人抗SS-A/Ro抗體elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human SS-A/Ro antibody ELISA KitYJ-10698A 人抗組蛋白（H2A-H2B）-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA KitYJ-10699A 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）elisa科研專用96T48T檢測試劑盒 Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA KITRSA0013 L-精氨酸丁酸鋇鹽/L-精氨基丁二酸鋇鹽/L-精氨酸琥珀酸鋇鹽 98% 1克 Amresco RTRSA0014 2149-70-4 N-硝基-L-精氨酸/L-硝基精氨酸/NG-硝基-L-精氨酸/L-NNA BR，98% 5克 Amresco RT 25克 Amresco RSA0015 51298-62-5 N-硝基-L-精氨酸甲酯/N＇-硝基-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽/NG-硝基-L-精酸甲酯鹽酸鹽/NG-硝基-L-精氨酸甲基酯鹽酸鹽/L-NAME BR，98% 1克 Amresco 保存：-20℃ 5克 Amresco RSA0016 372-75-8 L-瓜氨酸/L（+）-2-氨基-5-脲戊酸/脲氨基戊酸/N5-氨基羰基-L-烏氨酸/L-（+）-瓜氨酸/氨甲酰鳥氨酸/瓜胺酸/L-Citrulline BR，99% 25克 Amresco RT 100克 Amresco 1公斤 Amresco RSA0018 3184-13-2 L-鳥氨酸鹽酸鹽/L-2,5-二氨基戊酸鹽酸鹽/L-氫氯鳥氨酸/L-鹽酸鳥氨酸/L-鳥糞氨基酸鹽酸鹽/L-Ornithine HCL BR，99% 25克 Amresco RT 100克 Amresco 1公斤 Amresco RSA0019 16682-12-5 D-鳥氨酸鹽酸鹽/（R）-2,5-二氨基戊酸單鹽酸鹽/D-氫氯鳥氨酸/D-Ornithine HCL BR，98% 1克 Amresco RT 5克 Amresco 25克 Amresco 1公斤 Amresco RSA0020 1069-31-4 DL-鳥氨酸鹽酸鹽/DL-2,5-二氨基戊酸單鹽酸鹽/DL-氫氯鳥氨酸/DL-Ornithine HCL BR，99% 1克 Amresco RT 5克 Amresco 25克 Amresco 100克 Amresco
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注： 1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以檢測結果的性。本公司一直于食品安全與醫療診斷領域的研究開發，各種進口原裝試劑盒，分裝試劑盒，指標齊全，種屬多，靈敏度高，其生產的獸藥殘留快速檢測試劑盒主要有氯霉素、克倫特羅、萊克多巴胺、恩諾沙星、磺胺總量、鏈霉素、已烯雌酚、黃曲霉毒素、磺胺喹 啉、硝基呋喃類、貝類毒素等，詳情電詢。產品特點： 度高，靈敏度高，特異性強 檢測時間短 操作簡便 安全ELISA試劑盒價格產品說明及用途:尿樣、組織、肝臟、飼料食品、飼料、尿樣、糞便、組織、膽汁、血清、毛發、脈絡膜/視網膜產品規格：48T/96T保存條件：2-8°c 上海裕平生物科技有限公司主要經營各種品牌檔次的ELISA試劑盒，品質，售后服務完善。并提供免費代檢測。服務于高校及免疫學科研單位。技術人員更好的為您服務。（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!）如需要訂購請聯系24小時為您服務。
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96T/48T人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒
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人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa測定試劑盒
| 中文名稱 | 人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa測定試劑盒 | ||
| 英文簡稱 | EBv IgM ELISA Kit | ||
| ELISA試劑盒價格 | 面議 | 種屬 | 人 |
| 產品規格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 檢測方法 | 雙抗夾心法、間接法 | ||
| 樣本類型 | 體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等 | ||
| 使用范圍 | 僅限科研使用，不能應用于臨床 | ||
| 保存與運輸 | 保存與運輸 | ||
注：48T可以檢測37個樣本，10個標準品孔，1個空白。
96T標準的可以檢測85個樣本，10個標準品孔，1個空白。
科研ELISA試劑盒實驗在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa測定試劑盒說明書操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了積極重要的作用。
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 | 保存 |
| ELISA酶標板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 凍干標準品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 標準品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮HRP酶結合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶結合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反應終止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 張 |
|
| 產品說明書 | Product Description | 1 份 |
|
| 特別說明： *: [96T/48T]（打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整） #: 一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. | |||
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa測定試劑盒操作步驟：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過一夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5.終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa測定試劑盒上海潤裕生物科技有限公司針對不同行業的需求，我司不斷完善、更新技術和方法。在實驗室應用的比較廣泛，被業內眾多的科研人士認可和推廣。公司以優質，齊全的產品和優質的技術團隊得到了國家各大實驗高校及科研單位的認可和贊譽，擁有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA試劑盒說明書及報價等相關信息，請來電咨詢。